[12]发明专利申请公开说明书
[21]申请号98125051.3
[51]Int.CI6
A61K 31/70A61K 9/08
[43]公开日1999年6月2日[22]申请日98.11.30
[21]申请号98125051.3
[11]公开号CN 1217914A
[74]专利代理机构农业部专利事务所
代理人王树清
[71]申请人中国农业大学
地址100094北京市海淀区圆明园西路2号[72]发明人扈洪波
权利要求书 1 页 说明书 2 页 附图 1 页
[54]发明名称
阿维菌素增溶工艺及制剂
[57]摘要
一种阿维菌素增溶工艺及制剂,需要解决阿维菌素在水中溶解度极低,现有制剂种类单一及现有注射液生物利用度低、刺激性大、成本高等问题。本发明以吐温-80作为增溶剂,以1,2-丙二醇等作为潜溶剂,显著提高了阿维菌素在水中溶解度,并用此工艺成功配制出适用于群体给药的饮水剂和高生物利用度、低刺激性的注射液。
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权 利 要 求 书
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1.一种阿维菌素增溶工艺及制剂,其特征在于:称取0.1-1g阿维菌素原料药,加入乙酸乙酯10-20%或乳酸乙酯10-30%,加入1,2-丙二醇10-30%,加入吐温-80 5-10%,加水30-75%,配制成阿维菌素澄明溶液。将该溶液用水稀释至临床所需浓度,配制成阿维菌素饮水剂;在上述澄明溶液中,加入1%苯甲醇,经过滤、灭菌,可配制成阿维菌素注射液。
2.根据权力要求1所述的阿维菌素饮水剂和注射液,其特征在于称取阿维菌素原料药1g,置100ml烧杯中,加入乙酸乙酯20ml,搅拌至溶解,加入1,2-丙二醇20-25ml,混匀,加入吐温-80 8-10ml,混匀,最后加水定容至100ml,即配制成1%阿维菌素饮水剂,该溶液可用水稀释至临床所需浓度,适用于群体饮水给药;称取阿维菌素原料药0.5g,置100ml烧杯中,加入乳酸乙酯15ml,搅拌至溶解,加入1,2-二醇20-25ml,混匀,加入吐温-80 6-8ml,混匀,然后加入1%苯甲醇,最后加注射用水定容至100ml,过滤除菌或湿热灭菌,即配制成0.5%阿维菌素注射液。
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说 明 书
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阿维菌素增溶工艺及制剂
本发明涉及兽用驱虫药阿维菌素的增溶工艺及制剂。
阿维菌素类药物(avermectins)是目前世界上一类广谱、高效抗寄生虫药,在这类药物中已商品化的有阿维菌素(avermectin B1或abamectin)、伊维菌素(ivermectin)、多拉菌素(doramectin)和eprinomectin。我国于九十年代初研制成功阿维菌素,由于该药在水中的溶解度极低(室温7.8ng/ml),在一定程度上限制着该药制剂的研制开发与推广应用,现有注射液完全采用有机溶媒配制而成,存在着生物利用度低、刺激性大等问题。 本发明的目的是研制出一种能提高阿维菌素在水中溶解度的工艺,并用此工艺来配制阿维菌素饮水剂和注射液等制剂,以解决该药制剂种类单一和现有注射液存在的生物利用度低、刺激性大等问题,提高该药的防治效果,便于该药的推广应用。 本发明增溶工艺及制剂(详见附图)
1.称取阿维菌素原料药0.1-1g,加入乳酸乙酯10-30%或乙酸乙酯10-20%,搅拌至溶解;
2.在上述溶液中加入1,2-丙二醇10-30%,搅拌混匀; 3.在上述溶液中加入吐温-80 5-10%,搅拌混匀;
4.在上述溶液中加水30%-75%,即定容至l00ml,得阿维菌素澄明溶液。
5.配制的阿维菌素溶液,用水稀释至临床所需浓度,配制成阿维菌素饮水剂;在上述澄明溶液中加入1%苯甲醇,经过滤、灭菌,配制成阿维菌素注射剂。
图一为本发明增溶工艺流程图 本发明的优点:
1.提高了阿维菌素在水中的溶解度;
2.研制出的阿维菌素饮水剂,可用水稀释至临床所需浓度,便于群体给药,提高工作效率,降低成本;
3.研制出的阿维菌素注射液,其生物利用度较现有注射液提高一倍左右,降低成本约30%。
4.阿维菌素饮水剂和注射液的稳定性研究结果表明,这两种制剂对光和热的稳定性均属良好,室温下的贮存期可暂定两年;药效学研究结果表明,这两种制剂对动物各种寄生线虫及螨、蜱、虱等外寄生虫均有优异的驱杀效果;毒理学研究结果表明,这两种制剂毒、副作用较低,这两种制剂
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98125051.3说 明 书 第2/2页
具有广阔的推广前景。 本发明的实施例: 1%阿维菌素饮水剂
称取阿维菌素原料药1g,置100ml烧杯中,加入乙酸乙酯20ml,搅拌至溶解,加入1,2-丙二醇20-25ml,混匀,加入吐温-80 8-10ml,混匀,最后加水定容至100ml,即配制成1%阿维菌素饮水剂,该溶液可用水稀释至临床所需浓度,适用于群体饮水给药。 0.5%阿维菌素注射液
称取阿维菌素原料药0.5g,置100ml烧杯中,加入乳酸乙酯15ml,搅拌至溶解,加入1,2-二醇20-25ml,混匀,加入吐温-80 6-8ml,混匀,然后加入1%苯甲醇,最后加注射用水定容至100ml,过滤除菌或湿热灭菌,即配制成0.5%阿维菌素注射液。
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说 明 书 附 图
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图1
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