医院药剂管理制度

医院药剂管理制度

一、 规章制度的目的、范围和制度制定程序

目的：此制度的目的是确保医院药剂管理合法、规范、安全，保证患者用药安全，减少药品浪费和盗窃，为医院提供药品的合理使用和质量保证。

范围：本制度适用于医院所有卫生机构的药剂管理工作，包括药品的采购、储存、配送、使用、销售、报废等方面的管理。

制度制定程序：

1. 由药剂管理部门（或医疗管理部门）牵头起草制度，经过内部讨论确定草案；2. 逐级审核，经过专家论证、质量技术部门审核，董事会及领导层审议通过；3. 发布并在内部进行宣传，组织实施，并定期进行评估和监督。

二、 法律法规及公司内部政策规定的收集、整理 1. 国家药品管理法律法规（包括但不限于《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理条例》、《医疗器械管理条例》等）；2. 医院管理相关法律法规及规定（如《卫生机构管理条例》、《医院分类与评审标准》等）；3. 公司内部管理政策（如《企业内部管理制度》、《公司财务制度》、《人事管理制度》等）。

三、 医院药剂管理制度的主要内容

1. 制度名称：医院药剂管理制度；2. 制度范围：适用于医院所有卫生机构的药剂管理工作；3. 制度目的：确保医院药剂管理合法、规范、安全，保证患者用药安全，减少药品浪费和盗窃，为医院提供药品的合理使用和质量保证；4. 制度主体：药剂管理部门（或医疗管理部门）；5. 制度内容：包括但不限于药品采购、储存、配送、使用、销售、报废等方面的管理；6. 执行程序：药剂管理部门负责制定具体执行程序；7. 责任追究：对违反本制度的责任人进行相应的处理和追究。

四、 考虑符合中国法律要求的制度制定

在制定药剂管理制度时，需要充分考虑符合中国法律要求，特别是与医疗相关的法律法规，如《劳动合同法》、《劳动法》、《劳动保障监察条例》、《行政管理法》等，确保制度完全合法规范，并遵循法律法规的要求进行实施和管理。同时，在制定药剂管理制度时也需要与法律专业人员沟通交流，以确定制定的具体内容是否合法有效。