第一章 绪论 一、名词解释：
兴奋性：一切有生命活动的细胞、组织或机体对刺激产生反应的能力或特性。
内环境：细胞所处的赖以生存的环境，即细胞外液。 稳态：内环境的各种物理、化学性质保持相对稳定。 二、重要知识点
1、了解生理学的三个研究水平。
①细胞和分子水平 ②器官和系统水平 ③整体水平 2、人体生理功能的调节主要有哪几种方式？各有何特点？ ①神经调节 迅速、精准、短暂、局限 ②体液调节 缓慢、广泛、持久
③自身调节 局限、调节幅度小、灵敏度低 3、熟悉机体内的正、负反馈调节方式。 正反馈：受控部分发出的反馈信息，促进和加强了控制部分的活动，使其方向改变。 特性：破坏原有平衡
生理作用：是某一生理活动不断加强，并尽快完成。
负反馈：在反馈控制系统中，抑制或减弱控制部分的活动。 生理作用：维持生理功能活动的相对稳定
第二章 细胞的基本功能 一、名词解释
阈电位：引起胞膜上Na+通道大量开放，Na+大量内流，出现动作电位上升支的临界膜电位值。
阈值：在刺激作用时间和强度时间变化率固定不变的条件下，能引起组织细胞兴奋所需要的最小刺激强度。
生物电现象：机体内所有细胞在安静或活动状态下，都具有电的变化。
易化扩散：体内一些不溶或难溶于脂质的小分子物质，在细胞膜特殊蛋白质的帮助下，从高浓度一侧转向低浓度的过程。
二、重要知识点
1．细胞膜的跨膜转运功能的特点。
被动转运：顺浓度差或电位差，不需要消耗能量。
<1>单纯扩散：脂溶性物质由C膜高浓度一侧向低浓度一侧的转运过程。 <2>易化扩散：[1]通道介导的易化扩散：由离子通道完成转运带电离子。 通道的功能意义：通过转运离子，完成跨膜信号传递。 通道特点：①相对异性②通道有激活、失活、备用三状态 [2]载体介导的易化扩散：由膜载体蛋白完成。 特点：①高度特异性②饱合现象③竞争性抑制 意义：转运代谢物质（葡萄糖、氨基酸）
主动运输：细胞通过本身某种耗能过程,将某物质从膜低浓度一侧转运到高浓度一侧的过程。
<1>原发性主动转运：钠—钾泵
生理意义：（1）形成和保持C内外Na+、K+的不均衡分布（2）Na+的浓度差也是发生继发性主动运转的动力（3）维持胞质渗透压和细胞容积的相对稳定。（4）胞内K+浓度高是代谢反应的必须条件。
<2>继发性主动运转：间接利用ATP能力的主动运转过程。
特点：①间接耗能（钠泵—势能储备）②与膜中特殊蛋白质有关 类型：① 同向转运② 逆向转运
主动转运特点：①逆浓度差②耗能
出胞与入胞：指大分子或固态、液态物质团块，通过膜的结构和功能变化出、入C的过程。
出胞：①C的分泌活动②神经递质的释放
入胞：物质团块（细菌、病毒等）入胞（吞噬、吞饮）
2．静息电位和动作电位产生的主要机理。
静息电位：静息时，存在于C膜内外的电位差。①膜内＜膜外②为稳定的直流电 动作电位：指C受刺激时，在RP基础上，膜电位产生的快速倒转和复原。
①去极相：Na+通道开放，Na+快速内流形成。超射值相当于Na+平衡电位 ②复极相：K+外流形成（Na+通道关闭） ③静息期:Na+泵活动↑,Na+、K+交换
3．熟悉细胞膜跨膜电位的五种状态。
①极化：外正内负的状态。
②超极化：静息电位的绝对值增大
③去极化/除极：膜内、外电位差向小于RP值的方向变化的过程。
④反极化/超射：细胞膜由外正内负的极化状态变为内正外负的极性反转过程。 ⑤复极化：胞膜去极化后再向静息电位方向恢复的过程。
4．何谓骨骼肌的兴奋-收缩耦联？其中的关键因子、结构基础是什么？ 概念：将肌细胞膜兴奋的电变化和肌纤维收缩联系起来的中介过程。 关键因子：Ca2+
结构基础：横管系统、肌质网、三联管。
第三章 血液
一、重要知识点：
1.血浆渗透压的组成及其生理意义。
血浆渗透压由晶体渗透压和胶体渗透压组成。
生理意义：①血浆晶体渗透压对维持细胞内外水平衡、保持血细胞正常形态起重要作用②血浆胶体渗透压维持血管内外水平衡、保持血容量起重要作用。
2.白细胞、血小板的主要功能。
白细胞：主要是参与机体的防御和免疫反应，防止病原微生物的入侵。①吞噬细胞②免疫反应③执行特异免疫功能
血小板：①维持毛细血管壁完整性②参与止血、凝血过程
3.红细胞的生成原料及促进红细胞成熟的因子。 原料：蛋白质、铁
因子：①促红C生成素②雄激素③其他（生长激素、甲状腺激素）
4.血清与血浆的区别。
血浆：血液抗凝离心后析出的淡黄色液体 血清：血液自然凝固后析出的淡黄色液体 【区别】血清无纤维蛋白原 5.血液凝固的基本过程。
①凝血酶原激活物的形成②凝血酶的形成③纤维蛋白的形成
6.人类的ABO血型的鉴定及交叉配血实验。
第四章 血液循环 一、解释名词
心动周期：心脏每收缩和舒张一次，构成一个机械活动周期 心指数：以单位体表面积（m^2）计算的心输出量
二、重要知识点：
1．心室肌细胞、窦房结细胞动作电位产生的主要离子机制。 心室肌细胞：RP：K+的平衡电位
AP：0期（去极期）Na+快速内流；
1期（快速复极初期）Na+内流停止，K+外流；
2期（缓慢复极期、平台期）Ca2+缓慢内流，K+缓慢外流； 3期（快速复极末期）Ca2+内流停止，K+外流增强； 4期（静息期）Na+-K+泵、Na+-Ca2+交换体。 窦房结细胞：AP：0期（去极化）：Ca2+内流；
3期（复极化）：K+外流，Ca2+内流逐渐停止； 4期（自动去极化）：机制较复杂。
2．影响动脉血压的主要因素有哪些？
影响因素：1）心脏收缩和舒张造成心室和心房以及心室和动脉之间的压力差，形成推动血液流动的动力 2）心脏和大动脉内瓣膜的定向启闭控制着血流的方向。
3．第一心音和第二心音产生的原因。
第一心音：房室瓣关闭所引起；音调较低，持续时间较长；标志心室收缩期的开始。 第二心音：动脉瓣关闭所引起；音调较高，持续时间较短；标志心室舒张期的开始。
4. 心脏泵血过程中的主要特点。
①射血过程：心脏舒缩→压力变化→形成压力差→动力 ②充盈过程：瓣膜的启闭→控制血流的方向 心室收缩期——射血过程
(1) 等容收缩期 (2) 快速射血期 (3)减慢射血期 心室舒张期——充盈过程
(4) 等容舒张期 (5) 快速充盈期 (6) 减慢充盈期 (7) 房缩期
5．微循环的三条通路及其生理意义。
1）直捷通路（骨骼肌）：促进血液回心，保证循环血量。微A→后微A→通血Cap→微V
2）动—静脉短路（皮肤）：调节体温。微A→动静脉吻合支→微V
3）迂回通路：营养通路，是物质交换的主要场所。微A→后微A→Cap前括约肌→真Cap网→微V
6．支配心脏的神经有哪些，其作用如何？ 自主神经 心交感神经 心迷走神经 左 右 左 右 主要支配 心房肌、心室肌 窦房结 房室结（房室交界） 窦房结 作用 心肌收缩力↑ 心率↑ 传导速度↓ 心率↓ 心脏 血管 7. 降压反射的过程及其生理意义。 过程：血压升高→压力感受器所处的血管壁收到刺激增大→传入神经冲动增多→①心迷走中枢紧张性加强②心交感神经紧张性加强③缩血管中枢紧张性减弱→①心迷走神经传出冲动增加②心交感神经传出冲动减少③交感缩血管纤维传出冲动减少→①②心率减慢，心输出量减少③血管扩张，外周血管阻力降低→动脉血压降低。反之亦然。 意义：保持动脉血压的相对稳定。
8. 肾上腺素与去甲肾上腺素的生理作用。 肾上腺素 去甲肾上腺素 与β1受体结合：心率↑心缩力↑心输出与β1受体结合：心缩力↑心输出量↑通过减压反射量↑ 使心率↓ 与α受体结合：皮肤、内脏血管收缩 与α受体结合：全身各器官血管收缩，外周阻力↑血与β2受体结合：骨骼肌血管舒张，血流压↑ 再分配
9. 心肌细胞兴奋性的特点。
（1）动作电位过程中心肌兴奋性的周期变化：
有效不应期→相对不应期→超常期，特点是有效不应期较长，相当于整个收缩期和舒张早期，因此心肌不会出现强直收缩。 （2）影响兴奋性的因素：
Na+通道的状态、阈电位与静息电位的距离等。另外，血钾浓度也是影响心肌兴奋性的重要因素，当血钾逐渐升高时，心肌的兴奋性会出现先升高后降低的现象。血中K+轻度或中度增高时，细胞膜内外K+浓度梯度减小，静息电位绝对值减小，距阈电位接近，兴奋性增高；当血中K+显著增高，静息电位绝对值过度减小时，Na+通道失活，兴奋性则完全丧失。因此，血中K+逐步增高时，心肌兴奋性先升高后降低。 （3）期前收缩和代偿间隙：
心室肌在有效不应期终结之后，受到人工的或潜在起搏点的异常刺激，可产生一次期前兴奋，引起期前收缩。由于期前兴奋有自己的不应期，因此期前收缩后出现较长的心室舒张期，这称为代偿间隙。
10. 回顾动物实验，夹闭兔子右侧颈总动脉后，对血压的影响及作用机理。
第五章 呼吸 一、名词解释：
呼吸：机体与外界环境之间的气体交换过程。
肺泡通气量：每分钟吸入肺泡的新鲜空气量，即肺泡通气量=（潮气量-无效腔气量）×呼吸频率
二、重要知识点：
1. 肺通气的动力来源于哪里？
肺通气：肺与外界环境之间的气体交换过程。 直接动力：肺内压与大气压之间的压力差。 原动力：呼吸运动。
2. 平静呼吸中的特点。
在安静状态下呼吸运动平稳缓和，频率12~18次/分。吸气由膈肌和肋间外肌的收缩完成。呼气由膈肌和肋间外肌的舒张完成。
3. 胸膜腔内压的形成及生理意义。 胸膜腔内压：胸膜腔内的压力。
生理意义：1）维持肺泡和小气道的扩张；2）有助于静脉血和淋巴液的回流。
4.气体交换的动力是什么？ 气体的分压差
5. 呼吸中枢的分布？
大脑皮层、间脑、脑桥、延髓、脊髓 6. 迷走神经对于呼吸的调节作用。
迷走神经主要参与肺牵张反射。包括了肺扩张反射和肺萎陷反射两部分。 吸气时，肺被扩张，气道的牵张感受器受刺激，发放冲动通过迷走神经到达延髓，切断吸气神经元的活动，使吸气过程终止。此为肺扩张反射。肺萎陷反射同理，呼气时肺萎陷，气道的牵张感受器受刺激，通过迷走神经来使呼气终止，然后转入吸气。此反射只在肺明显缩小的时才出现。
7.回顾动物实验，给兔子吸入CO2和N2后，对呼吸的影响及作用机理。
第六章 消化和吸收 一、解释名词：
紧张性收缩：消化道平滑肌经常保持在一种微弱的持续收缩状态。对于维持消化道腔内的基础压力、保持胃肠的形状和位置有重要的生理意义。
二、重要知识点：
1．胃液的主要成分、作用。
成分：水、无机物（盐酸、钠钾氯化物等）、有机物（黏蛋白、胃蛋白酶原、内因子等） 盐酸作用：①激活胃蛋白酶原，提供胃蛋白酶适宜环境；②使蛋白质变性，利于蛋白质的分解；③促进胰液、胆汁和小肠液的分泌；④有助于小肠对铁和钙的吸收；⑤抑制和杀死细菌。
胃蛋白酶原作用：
内因子作用：与维生素Ｂ12结合，保护维生素Ｂ12不被破坏，促进回肠末端维生素Ｂ12的吸收。
粘液和HCO3-的作用：形成胃粘液-HCO3-屏障。 ①润滑作用，可减少粗糙的食物对胃粘膜的损伤。 ②中和 H+ ：HCO3- + H+ →H2CO3 →CO2 + H2O
③减低胃蛋白酶的活性，有效防止胃酸和胃蛋白酶对粘膜的侵蚀 。
2．胰液的在消化中的作用。
①水和碳酸氢盐 中和胃酸，保护肠粘膜不受胃酸的侵蚀，提供小肠内多种消化酶最适宜的pH环境(pH7～８)。
②胰淀粉酶 水解淀粉为麦芽糖和葡萄糖。
③胰脂肪酶 将脂肪分解为脂肪酸和甘油或甘油一酯，必须在胰腺分泌的辅脂酶的协同作用下才能发挥作用。
④胰蛋白酶和糜蛋白酶 分解蛋白质。
3．不含消化酶的消化液是什么？它在消化与吸收中的作用。
胆汁。①乳化脂肪，有利于脂肪分解②有助于脂肪分解产物的吸收③在十二脂肠还可以中和一部分胃酸
4．胃和小肠的特有运动形式。
胃和小肠共有的运动形式：①紧张性收缩②蠕动 胃特有的运动形式：容受性舒张 小肠特有的运动形式：分节运动
5. 糖类和维生素吸收的主要特点。
糖类吸收机制：逆浓度差的继发性主动转运。
管腔侧：肠粘膜上皮细胞膜上的钠依赖载体与Na+结合，于是载体便与葡萄糖结合，形成Na+-载体-葡萄糖复合物，将葡萄糖和Na+同向转运入细胞内； 管底侧：Na+再由钠泵泵出，葡萄糖则易化扩散进入血液。
维生素：
6. 吸收的主要部位在哪里？其吸收的有利条件有哪些？
小肠。①小肠吸收面积大。②食物在小肠停留的时间长，3-8h 。③食物在小肠内已被消化为可吸收的形式。④有丰富的毛细血管和淋巴管。⑤小肠能使三大营养物质彻底水解为可被吸收的小分子物质。
第七章 能量代谢和体温 一、名词解释：
体温：机体深部的平均温度。
二、重要知识点：
1、影响能量代谢的主要因素。
①肌肉活动（最主要）②精神活动③食物的特殊动力效应④环境温度
2、机体主要散热方式。
①辐射散热：指体热以热射线形式传给温度较低的周围环境中的散热方式。 ②传导散热：指体热直接传给与机体相接触的低温物体的散热方式。
③对流散热：指体热凭借空气流动交换热量的散热方式。对流散热是传导散热的一种特殊形式。
④蒸发散热：指体液的水分在皮肤和粘膜表面由液态转化为气态，同时带走大量热量的散热方式。蒸发散热分为不感蒸发和可感蒸发。【当气温≥体温时，蒸发是唯一的散热途径】
3、体温调节中枢位于哪里？ 视前区-下丘脑前部
第八章 尿液的生成与排出 一、名词解释：
肾小球滤过率：单位时间内（每分钟）两肾生成的原尿量（超滤液量） 滤过分数：肾小球滤过率与肾血浆流量的百分比值 肾糖阈：指尿中开始出现葡萄糖时最低血糖浓度
二、重要知识点：
1.肾小球有效滤过压的影响因素。 ①滤过膜的通透性和面积
滤过膜孔径↑→滤过率↑（血尿）；滤过膜面积↓→滤过率↓（肾炎）；滤过膜带负电荷↓ →滤过率↑（蛋白尿）；
②有效滤过压 = 肾小球毛细血管压 – 血浆胶体渗透压 – 囊内压； ③肾血浆流量↓→滤过率↓（中毒性休克）
2.肾小管各个阶段在重吸收中的能力差异。
肾小管和集合管的重吸收是有“选择性”的重吸收。 ①全部被重吸收（100%）：葡萄糖、氨基酸； ②大部分被重吸收（99%）：水、电解质如 Na＋、Ｋ＋、Ｃl－、HCO3 －等； ③小部分被重吸收：尿素；
④完全不被重吸收：肌酐、尿酸。
3.抗利尿激素与醛固酮对尿液生成的作用及其调节因素。
抗利尿激素：提高远端小管和集合管上皮细胞对水的通透性，从而促进水的重吸收，使尿液浓缩，尿量减少。
醛固酮：促进远端小管和集合管对Na+的重吸收和对K+的排泄，同时增加对Cl-和水的重吸收。保Na+、排K+、潴水。
4.回顾动物实验，给兔子耳缘静脉注射20%葡萄糖溶液5ml，尿液有何变化？其机理是什么？
第九章 内分泌 一、名词解释：
激素：由内分泌腺或内分泌细胞所分泌的、能够在细胞之间传递信息的高效能的生物活性物质。
激素的允许作用：指某些激素本身并不能直接对某些器官或细胞发生作用，但它的存在却使另一种激素产生的效应明显增強，这种现象称为激素的允许作用。
二、重要知识点：
1.生长激素和甲状腺激素分泌异常现象及其产生的疾病。 生长激素分泌异常导致各种病症：
幼年时：过多—巨人症 过少—侏儒症 成年时：过多—肢端肥大症
甲状腺激素缺少：婴儿缺乏甲状腺激素 呆小症（智力迟钝，身材矮小） 【是维持正常生长发育不可缺少的激素，主要影响脑、骨骼及生殖器官的发育与生长。】
2.简述甲状腺激素的主要生理作用. （影响代谢，促进生长和发育。）
①促进物质与能量代谢：产热效应、物质代谢
②促进生长发育：维持正常生长发育不可缺少的激素，主要影响脑、骨骼及生殖器官的发育与生长。 ③其他作用
神经系统：对已分化成熟的中枢神经系统，提高其兴奋性 心血管系统：直接兴奋心脏
消化系统：间接促进消化，增进食欲
3.参与维持血钙浓度的三种激素及其作用。
①甲状旁腺激素②降钙素③1，25二羟维生素D3 甲状旁腺激素： <1>甲状旁腺分泌
<2>是调节血钙与血磷水平最重要的激素 <3>作用：升高血钙，降低血磷 降钙素
<1>甲状腺C细胞分泌 <2>作用：降低血钙和血磷 对骨：减弱溶骨，增强成骨
对肾：抑制肾对钙、磷、钠、氯的重吸收 1，25二羟维生素D3
<1>促进小肠对钙的吸收；骨；肾小管
4.胰岛素的主要生理作用及其调节。
胰岛素促进合成代谢，是调节血糖浓度的主要激素。
5.肾上腺髓质激素的类型
肾上腺素、去甲肾上腺素都属于 儿茶酚胺类激素（含氮类激素）
6.熟悉神经垂体激素和腺垂体激素的种类。 神经垂体激素：血管升压素和催产素
腺垂体激素：
第十章 神经系统 一、名词解释
脊休克：人和动物在脊髓与高位中枢离断后，暂时丧失反射活动能力而进入无反应状态的现象。
牵涉痛：某些内脏疾病往往可引起体表部位发生疼痛或痛觉过敏的现象。
二、重要知识点：
1．化学性突触传递的过程及神经-肌肉接头处传递的过程。
化学突触：突触前细胞借助化学信号，即递质（见神经递质），将信息转送到突触后细胞者。
2．突触后电位的类型及主要机理。 ①兴奋性突触后电位
突触后膜电位在递质作用下发生去极化，使该突触后神经元对其他刺激的兴奋性升高，这种电位变化称为兴奋性突触后电位（EPSP）。其产生机制为：突触前膜兴奋并释放兴奋性递质→递质作用于突触后膜受体→突触后膜对Na+和K+的通透性升高→突触后膜发生去极化，即产生兴奋性突触后电位（为一种局部兴奋）。
②抑制性突触后电位
突触后膜电位在递质作用下发生超极化，使该突触后神经元对其他刺激的兴奋性降低，这种电位变化称为抑制性突触后电位（IPSP）。其产生机制为：抑制性中间神经元释放抑制性递质→递质作用于突触后膜受体→突触后膜对Cl-通透性升高→突触后膜发生超极化，即产生抑制性突触后电位。
3. 熟悉胆碱能神经元和肾上腺素能神经元有哪些？
胆碱能受体：1）M受体：阿托品；2）N受体：氯化筒箭毒碱、六烃季铵（N1）、十烃季铵（N2）。
肾上腺素能受体：1）α受体：酚妥拉明；2）β受体：普萘洛尔、阿替洛尔（β1）。
4. 中枢抑制的类型。
根据中枢抑制产生机制的不同，抑制可分为突触后抑制和突触前抑制两类。
5． 特异投射系统和非特异投射系统的功能特点。
特异投射系统：1）投射区窄小；2）功能依赖于非特异性投射系统的上行唤醒作用； 非特异性投射系统：1）多次更换神经元；2）投射区广泛；3）易受药物影响。
6. 大脑皮层主要的感觉区和运动区的分布。 ①运动区主要部位
位于中央前回和运动前区 （4区和6区) ②感觉区主要部位
第一体表感觉区位置：中央后回(3-1-2区) 第二感觉区位置：中央前回与岛叶之间。
7．内脏痛的特点。
1）产生缓慢、持续时间长；2）定位不清、分辨能力差；3）情绪反应明显；4）有牵涉痛。
8．肌牵张反射的类型及作用。
①腱反射（位相性牵张反射）：指快速牵拉肌腱时发生的牵张反射（膝跳反射、跟腱反射）
意义：腱反射减弱或消失，常提示该反射弧的某个部分有损伤；若腱反射亢进，说明控制脊髓的高级中枢的作用减弱或消失。
②肌紧张（紧张性牵张反射）：指缓慢持续的牵拉肌腱时所引起的牵张反射。 意义：对抗牵拉以维持身体姿势，是一切躯体运动的基础。如果破坏肌紧张的反射弧，可出现肌张力的减弱或消失，表现为肌肉松弛，而无法维持身体的正常姿势。
9. 小脑对于机体运动的主要调节功能。
维持身体平衡（前庭小脑）、调节肌紧张、协调与形成随意运动（脊髓小脑）。
10. 基底神经节的病变所产生的疾病有哪些？ ①震颤麻痹（帕金森氏病） ☆病理改变:
黑质病变，脑内多巴胺含量明显下降。
②舞蹈病和手足徐动症
☆病理改变: 纹状体病变。
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