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广西南宁市邕宁高中2017-2018学年高二上学期段考化学试题

2020-11-20 来源:星星旅游


邕宁高中2017年秋季学期高二化学(理科)段考试题

AAAAA:高一备课组 校对:高一备课组

本试卷分(选择题)和(非选择题)两部分。全卷满分100分,考试时间120分钟。可能用到的原子量:H-1 C-12 O-16 Br-80 Ag-108

第Ⅰ卷(共48分)

选择题(本题16小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分。) 1. 下列说法中正确的是( ) A. 含有羟基的有机物称为醇 B. 能发生银镜反应的有机物都是醛 C. 苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强

D. 酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度 2. 下列化学反应的产物中,存在同分异构体的是( ) ①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解

②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应

③与NaOH的醇溶液共热反应

④在催化剂存在下与H2完全加成

A. ①② B.①③ C.③④ D.②③

3. 能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸甲酯、甲酸、苯、四氯化碳的是( ) A. 银氨溶液 B.Cu(OH)2悬浊液 C.FeCl3溶液 D.溴水

4. 乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,它的香味浓郁,其结构简式为下列对该物质叙述正确的是( ) A.该物质可以进行消去反应 B.该物质可以进行水解反应 C.1mol该物质最多可与3molH2反应 D.该物质可以和Br2进行取代反应

5. 已知酸性:,综合考虑反应物的转化率和原料成本等

因素,将转化为的最佳方法是

A. 与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液 B. 与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3溶液 C. 与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量的CO2 D. 与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4

6. 分子式为C6H12O2,属于酯类,且能发生银镜反应的同分异构体有( ) A.8种 B.9种 C.10种 D.11种 7. 用括号中的试剂除去各组中的杂质,不正确的是( ) A.苯中的甲苯(溴水) B.乙醇中的水(新制CaO)

C.乙醛中的乙酸(NaOH) D.乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)

8. 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左到右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( ) 选项 A B C D 反应类型 加成反应、取代反应、消去反应 消去反应、加成反应、取代反应 氧化反应、取代反应、消去反应 消去反应、加成反应、水解反应 反应条件 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 9.某有机物的结构简式为A.该物质可以发生水解反应

。下列关于该物质的说法中正确的是( )

B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C.该物质可以发生消去反应

D.该物质分子中至多有4个碳原子共面

10. 有关如图所示化合物的说法不正确的是( )

A. 既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照条件下与Br2发生取代反应 B. 1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应 C. 既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

11. 某有机物A在一定条件下既可以氧化成羧酸,又可以还原成醇,该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯B,则下列说法错误的是( ) A. 有机物A既有氧化性又有还原性 B. 有机物A能发生银镜反应

C. 在质量一定的情况下,任意混合A、B,混合物完全燃烧所得二氧化碳的量相等 D. 有机物A是乙醛的同系物

12. 香草醛是一种食物添加剂,可由愈创木酚作原料合成,合成路线如下:

下列说法中正确的是( ) A. 反应1→2中原子利用率为90%

B. 检验制得的香草醛中是否混油化合物3,可用氯化铁溶液 C. 化合物2在一定条件下可发生酯化反应

D. 等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH物质的量之比为1:4:3:2

13. 下列实验的失败是由于缺少必要的实验步骤造成的是( ) ①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯 ②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯

③验证某RX是碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黑色沉淀

④做醛的还原性实验时,加入新制的氢氧化铜后,未出现红色沉淀

⑤苯与浓溴水反应制取溴苯

A. ①④⑤ B.①③④ C.③④ D.①②⑤

14. 在阿司匹林的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同

的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热时,发生反应时断键的位置是( ) A. ①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥

15. 分支酸可用于生化研究,其结构简式如下图。下列关于分支酸的叙述正确的是( )

A. 分子中含有2种官能团

B. 可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 C. 1mol分支酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同

16. 近年来,食品安全事故频繁发生,人们对食品添加剂的认识逐渐加深。Butylated Hydroxy Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂。合成方法有如下两种:

下列说法正确的是( ) A. B.

能与Na2CO3溶液反应生成CO2 与苯酚互为同系物

C. BHT久置于空气中不会被氧化 D. 两种方法的反应类型都是加成反应

第Ⅱ卷(共52分)

17. Ⅰ(5分)(1)具有下列性质的化合物由甲组中的一种原子或原子团与乙组中的一种原子或原子团构成,写出其结构简式。 甲组:-COOH、-CH(CH3)2、-C6H5、-CHO

乙组:-Cl、-H、-OH、-CH3

(1) 常温下是气体,其水溶液有杀菌作用:____________________________

(2) 在空气中易被氧化成粉红色物质,且与FeCl3溶液反应出现紫色:_______________ (3) 因发生萃取而使溴水褪色,因此氧化而使高锰酸钾褪色的烃:__________________ (4) 既能发生银镜反应,又能使紫色石蕊试液变红:______________________________ (5) 能与钠反应产生气体,但不能与烧碱溶反应:________________________________ Ⅱ(6分)按要求回答下列问题。

(1)羟基的电子式是_________________________;

(2)顺-2-丁烯的结构简式是___________________________________;

(3)与足量NaOH溶液共热的化学方程式:_________________;

(4)往苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳气体的化学方程式:_______________________;

18. (7分)有机物A的结构简式为,请回答下列问题。

(1)A中所含官能团的名称是__________、__________; (2)A可能发生的反应有__________(填序号);

①取代反应 ②消去反应 ③水解反应 ④酯化反应

(3)欲检验A中的含氧官能团,选用下列的一种试剂是_______________。 A. 溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.溴的CCl4溶液 D.银氨溶液

(4)将A与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热,再让得到的主要产物发生加聚反应,生成了某聚合物,该聚合物的结构简式是___________________________________________。 19. Ⅰ(5分)“酒是陈的香”,是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯。在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯。回答下列问题:

(1)写出试管a中发生的化学方程式:_______________________________________. (2)试管b中所盛的溶液为__________________________。

(3)试管b中的导管要在液面的稍上方,不能插入液面以下,其目的是_____________。

(4)该实验中,若用3mol乙醇和1mol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应后,能否生成1mol乙酸乙酯?_____________(填“能”或“不能”)。

Ⅱ.(8分)通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成。下图所示的燃烧法确定有机物分子式的常用装置。

现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经燃烧后A管增重1.76g,B管增重0.36g。请回答:

(1)A、B管内均盛有固态试剂,B管的作用是____________________; (2)产品的气体由左向右流向,所选用的各导管口连接的顺序是__________。 (3)E中应盛装什么试剂:____________________。

(4)如果把CuO网去掉,A管重量将__________;(填“增大”、“减小”、或“不变”) (5)该有机物的最简式为____________________;

(6)要确定该有机物的分子式,还必须知道的数据是__________; A. 消耗液体E的质量 B. 样品的摩尔质量 C. CuO固体减少的质量 D. C装置增加的质量 E. 燃烧消耗O2的物质的量

(7)在整个实验开始之前,需先让D产生的气体通过整套装置一段时间,其目的是________。

20. (13分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:

已知以下信息:

①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;

③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;

④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。 请回答下列问题:

(1)A的结构简式为________________________________. (2)C的名称为_______________,E的分子式为______________.

(3)A→B、C→D、F→G的反应类型分别为________、_______、_________。 (4)写出D→E第①步反应的化学方程式:____________________________; (5)Ⅰ的结构简式为_______________________________.

(6)Ⅰ的同系物J比Ⅰ相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有_______种(不考虑立体异构)。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______________。 21. (8分)某有机物A中含C、H、O三种元素,其分子模型如图1所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连接代表单键、双键等化学键);某有机物B分子中含有一个氧原子,其质谱图如图2 所示:

(1)A的结构简式为_____________________。

(2)下列物质中,与该产品互为同系物的是(填序号)_______,互为同分异构体的是_______。 ①CH3CH==CHCOOH ②CH2==CHCOOCH3 ③CH3CH2CH ④CH3CH(CH3)COOH ⑤CH2==CHCOOH

(3)有机物B的相对分子质量是_____________________。 (4)有机物B的分子式____________________________。

(5)有机物B的一种结构中能与钠反应放出氢气,并且其核磁共振氢谱中只有两组峰,写出该结构与A发生酯化反应的方程式:____________________________。

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