广东地区药学专业知识一常考题50题含答案

广东地区药学专业知识一常考题50题含答案

单选题

1、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油

答案：B

维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠（pH调节剂），中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛。

单选题

2、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是

A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄

答案：C

习题仅供参考

吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。

单选题

3、下列属于欧洲药典的缩写的是

ABP BChP CJP DPh.E EUSP

答案：B

《美国药典》的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为USP。《英国药典》(British Pharmacopoeia，缩写BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是《日本药局方》，英文缩写为JP。《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是Pharmacopoeia of The People‘s Republic of China，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。

单选题

4、药物配伍使用的目的是

A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸

答案：E

习题仅供参考

发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题

5、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂

A泡腾片 B可溶片 C舌下片 D肠溶片 E糖衣片

答案：A

泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

单选题

6、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片 B分散片 C泡腾片 D舌下片 E缓释片

答案：B

习题仅供参考

普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

单选题

7、药物配伍使用的目的是

A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸

答案：E

发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题

8、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A呼吸道给药 B直肠给药 C椎管内给药 D皮内注射 E皮下注射

习题仅供参考

答案：A

呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。如沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作等。

单选题

9、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A生物等效性试验 B微生物限度检查法 C血浆蛋白结合率测定法 D平均滞留时间比较法 E制剂稳定性试验

答案：A

不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。

单选题

10、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A-10℃以下 B2～10℃ C0～2℃ D10～20℃ E10～30℃

习题仅供参考

答案：B

阴凉处：系指不超过20℃；凉暗处：系指避光并不超过20℃；冷处：系指2～10℃；常温：系指10～30℃。

单选题

11、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是

A需要载体 B不消耗能量 C结构特异性 D逆浓度转运 E饱和性

答案：B

主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性。

单选题

12、药物与血浆蛋白结合后，药物

A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢

习题仅供参考

D药物的排泄 E药物的转运

答案：B

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

13、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A聚硅氧烷 B聚乙烯醇

C乙烯-醋酸乙烯共聚物 D聚丙烯 EPIB

答案：A

一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。

单选题

14、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是

A肠肝循环

习题仅供参考

B生物利用度 C生物半衰期 D表观分布容积 E单室模型药物

答案：B

生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：生物利用速度与生物利用程度。

单选题

15、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来

A为中枢镇咳药 B为外周镇咳药 C为祛痰药

D结构中含有氯原子 E结构中不含溴原子

答案：C

氨溴索是黏痰溶解剂，为祛痰药，结构中含有溴原子不含氯原子。

单选题

16、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林 B后马托品

习题仅供参考

C生育酚 D氯化钠 E注射用水

答案：D

眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题

17、以下说法正确的是

A弱酸性药物 B弱碱性药物 C中性药物 D两性药物 E强碱性药物

答案：E

弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。

单选题

18、表示红外分光光度法的是

AUV BIR

习题仅供参考

CHPLC DTLC EGC

答案：B

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

单选题

19、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

ACMC-Na BHPMC CEC DPLA ECAP

答案：D

聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

单选题

20、可作为气雾剂抛射剂的是

A氢氟烷烃 B乳糖

习题仅供参考

C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水

答案：A

气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。

单选题

21、气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇 D蒸馏水 E维生素C

答案：B

气雾剂中常用的抛射剂为

（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。 （2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。 （3）压缩气体：主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

单选题

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22、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A皮下注射 B皮内注射 C肌肉注射 D静脉注射 E腹腔注射

答案：D

对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等）都存在吸收过程。

单选题

23、属于单环类β内酰类的是

A甲氧苄啶 B氨曲南 C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林

答案：D

本题考察各种药物的归类及用途。舒巴坦为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。

单选题

24、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

习题仅供参考

A盐酸土霉素 B盐酸四环素 C盐酸多西环素 D盐酸美他环素 E盐酸米诺环素

答案：E

盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。

单选题

25、药物与血浆蛋白结合后，药物

A药物与组织的亲和力 B血液循环系统 C给药途径

D药物与血浆蛋白结合能力 E微粒给药系统

答案：C

影响药物分布的因素包括：1.药物与组织的亲和力 2.血液循环系统 3.药物与血浆蛋白结合的能力 4.微粒给药系统

给药途径主要影响的是吸收和代谢。

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单选题

26、普通片剂的崩解时限

A15min B30min C60min D3min E5min

答案：E

本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

单选题

27、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃 B肠 C脾 D肝 E肾

答案：D

药物的主要代谢部位是肝脏。

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单选题

28、美国药典的缩写是

ABP BUSP CChP DEP ENF

答案：D

美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。

单选题

29、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性 B血药浓度平稳，减少峰谷现象 C相对普通制剂价格高 D可减少用药总剂量 E可避免首过效应

答案：E

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

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单选题

30、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是

A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄

答案：C

吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。

单选题

31、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A副作用 B毒性反应 C变态反应 D后遗效应 E特异质反应

答案：B

毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

习题仅供参考

单选题

32、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是

A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄

答案：D

药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。

单选题

33、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运

答案：E

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

习题仅供参考

单选题

34、下列不属于水溶性栓剂基质为

A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精

答案：B

油脂性基质：可可豆脂、椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯。

水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆。

单选题

35、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 E口服给药

答案：C

习题仅供参考

呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

单选题

36、下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有

A泊洛沙姆 B琼脂 C枸橼酸盐 D苯扎氯铵 E亚硫酸氢钠

答案：D 常用防腐剂：

①苯甲酸与苯甲酸钠 ②对羟基苯甲酸酯类 ③山梨酸与山梨酸钾 ④苯扎溴铵

⑤其他防腐剂：乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等

单选题

37、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

习题仅供参考

A伯氨基 B氰基 C硝基 D季铵基 E巯基

答案：A

乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。

单选题

38、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为

A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星

答案：C

本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。

单选题

习题仅供参考

39、下列不属于水溶性栓剂基质为

A20~25℃ B25~30℃ C30~35℃ D35~40℃ E40~45℃

答案：C

可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

单选题

40、以下说法正确的是

A弱酸性药物 B弱碱性药物 C中性药物 D两性药物 E强碱性药物

答案：A

弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。

习题仅供参考

单选题

41、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗 B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性 C经皮给药只能发挥局部治疗作用

D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收 E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

答案：C

经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题

42、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是

A乙基纤维素 B醋酸纤维素 C羟丙基纤维素 D低取代羟丙基纤维素 E微晶纤维素

答案：E

微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。

单选题

习题仅供参考

43、药物与血浆蛋白结合后，药物

A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

答案：B

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题

44、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A原来敏感的细菌对药物不再敏感 B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性

C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一 D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性 E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生

答案：E

耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因

单选题

习题仅供参考

45、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价

答案：E

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

习题仅供参考

单选题

46、三苯乙烯类抗肿瘤药

A来曲唑 B枸橼酸他莫昔芬 C氟尿嘧啶 D氟他胺 E氟康唑

答案：D

氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。

单选题

47、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

A头孢氨苄 B头孢克洛 C头孢呋辛 D硫酸头孢匹罗 E头孢曲松

答案：D

习题仅供参考

头孢匹罗为第四代头孢菌素，是在第三代的基础上3位引入季铵基团，含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。

单选题

48、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是

A格列齐特 B瑞格列奈 C二甲双胍 D阿卡波糖 E吡格列酮

答案：E

α-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。

单选题

49、半胱氨酸的衍生物是

A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特

习题仅供参考

答案：B

乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。

单选题

50、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A代谢速度不变 B代谢速度减慢 C代谢速度加快

D代谢速度先加快后减慢 E代谢速度先减慢后加快

答案：B

教材未有提示该两药的合用，但西咪替丁是肝药酶抑制剂，使经该酶代谢的药物代谢速度减慢。