一、
名词解释 1. 药物 2. 药效学 3. 药动学 4.
药物作用
5. 药物效应 6. 不良反应 7. 副作用 8. 毒性反应 9. 变态反应 10. 继发性反应 11. 后遗效应 12. 受体 13. 耐受性 14. 激动药 15. 半衰期 16. 稳态血药浓度 17. 兴奋 18. 激动剂 19. 拮抗剂 20. 效能 21. 效价强度 22. 受体上调 23. 吸收 24.
代谢
25. 安全范围 26. 亲和力
27. 首关消除
28. 零级消除动力学 29. 一级消除动力学 30. 协同作用 31. 拮抗作用 32. 配伍禁忌 33. 半数有效量 34. 半数致死量 35. 治疗指数 36. 拮抗参数
二、 填空题
1. 我国最早的本草著作是（ ）
2. 药物的不良反应包括（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）（3. 药物的量效曲线可分为（ ）（ ） 4. 药物作用的两重性是指（ ）（ ） 5. 药物的基本作用是指（ ）（ ） 6. 药物与受体结合的能力称为（ ），结合后产生效应的能力称为（ 1 / 5
）具
）第一篇------总论
有这两种能力的药物称为（ ）
7. 药物毒性反应中的“三致”包括（ ）（ ）（ ） 8. 难以预料的不良反应包括（ ）（ ） 9. 长期应用拮抗药，可使相应受体（ ），这种现象称为（ ），突然停药可产生（ ）
10. 受体是存在于细胞膜或细胞内的一种（蛋白质）能识别和结合相应的（配体）引起生理反应或药理反应
11. 大多数药物主要在（ ）依靠（ ）进行生物转化，排泄的主要器官是（ ）
12. 两种或两种以上的药物同时或先后使用称为（ ），联合用药作用或毒性较单一用药增强叫（ ），减弱称为（ ）。在配制药物时，药物之间发生理化反应，使疗效降低或毒性增强称为（ ）
13. 药物在体内的过程包括（ ）（ ）（ ）（ ） 14. 以半衰期作为给药间隔，经过（ ）时间，才能达到稳态血药浓度
15. 弱酸性药物经细胞膜被动转运时，其转运环境的PH越大，则药物的解离型（ ），由于解离型脂溶性（ ），所以该药通过细胞膜也（ ） 16. 影响药物作用的因素中属于药物方面的因素有（ ）（ ）（ ） 17. 拮抗药是能与受体（ ）具有较强（ ）而无（ ）的药物 三、 选择题 1.药物是
A能影响机体生理功能的化学物质 B能干扰机体细胞代谢的化学物质
C用以防治及诊断疾病的化学物质 D对机体有营养作用的化学物质 E用以治疗疾病的化学物质
2.不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于
A药物作用的机制 B药物剂量的大小 C药物的给药途径 D药物作用的选择性 E药物作用的两重性
3.药物产生副作用的药理学基础是
A用药剂量大 B药物的选择性低 C药物的选择性高
D用药时间长 E病人肝肾功能差
4.阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为
A变态反应 B毒性反应 C副作用 D后遗反应 E特异质反应
5.药物发生毒性反应的可能说法，下列哪项是错误的
A一次性用药量超过极量 B长期用药逐渐蓄积 C一般不严重 D并非药物反应 E一般可以避免
6.药物的极量是在哪个范围内
A大于最小有效量，小于最小致死量
B小于最小有效量，大于最小致死量 C大于治疗量，小于最小中毒量 D小于治疗量，大于最小中毒量
2 / 5
第一篇------总论
E以上说法都不正确
7.恒量恒速给药，最后达到的血药浓度是
A有效浓度 B Css CCmax DCmin ELD
8.能通过血脑屏障的药物是
A脂溶性高，分子较小，极性高 B脂溶性高，分子较小，极性低
C脂溶性高，分子较大，极性低 D脂溶性低，分子较大，极性高
E脂溶性低，分子较大，极性低
9.有关药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是
A结合率高的药物易通过生物膜 B结合暂时失去药理活性
C结合药物药效增强 D结合率高的药物排泄快 E结合率高的药物合用后相互不易发生竞争
10.口服下列药物后，产生首关消除的例子是
A肾上腺素在碱性肠液中被破坏 B红霉素在胃内被胃酸破坏
C硝酸甘油在肝内被代谢灭活 D庆大霉素解离度大，不易通过肠粘膜 E青霉素G在肠内被代谢灭活
11.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应
A减弱 B增强 C不变 D被消除 E短暂
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式是
A药物经肾消除 B一级消除动力学 C零级消除动力学 D药物经肠道排出 E药物经肝脏代谢消除
13.安慰剂是一种
A口服制剂 B阳性对照药 C不具有药理活性的剂型 D使病人得到安慰的药物 E能稳定病人情绪的药物
14.长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，需要增加剂量才能有效，这种现象称为 A耐药性 B耐受性 C成瘾性 D习惯性 E受体向上调节
15.部分激动药的特点有
A只能激动部分受体 B只能与部分受体结合 C亲和力较弱，内在活性较强 D亲和力较强，内在活性较弱 E亲和力和内在活性都较弱
16．在酸性尿液中弱酸性药物
A解离多，重吸收多，排泄快 B解离多，重吸收少，排泄慢 C解离少，重吸收多，排泄慢 D解离多，重吸收少，排泄快 E以上都不是
17.下列有关影响药物分布的因素，错误的是
A血浆蛋白结合率 B体液PH C首关消除 D器官血流量 E血脑屏障
3 / 5
第一篇------总论
18.药物的治疗指数是指
A ED50/LD50 B ED50与LD50之间的距离 C ED5./LD50 D LD50/ED50 E ED95与LD5之间的距离
19.药物半衰期为12h，若12h给药一次，最少需几次给药达稳态浓度
A2 B3 C5 D10 E11
20.某药半衰期10h，一次给药后从体内基本消除的时间是 A2d B1d C5d D10d E10h
21.药物的效价强度是指
A产生治疗作用与不良反应的比值 B在足够大的剂量时产生的最大效应的强弱 C产生相同效应时需要的剂量的不同 D引起毒性剂量的大小 E引起效应剂量的大小
22.下列属于局部作用的是
A利多卡因的抗心律失常作用 B普鲁卡因的浸润麻醉作用
C地高辛的强心作用 D地西泮的催眠作用 E七氟醚的吸入麻醉作用
23.口服给药中，药物将首先到达的主要器官是
A心脏 B肺 C脑 D肝 E肾
24.能促进药物生物转化的主要酶系统是
A单胺氧化酶 B细胞色素P450系统 C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶
25.高脂溶性药物
A从肠给药时吸收缓慢 B能很快经肾代谢 C可能具有中枢神经系统活性
D需要主动运输系统 E以上都不是
26.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是
A在杀菌上有协同作用 B二者竞争肾小管的分泌通道
C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性的产生 E以上都不对
27.静脉给药，药物最先到达的器官是
A心脏 B肺 C脑 D肝 E肾
28.下列哪个属于第二相转化
A还原 B氧化 C水解 D结合 E以上ABC都是 四、 1. 2.
简答题
护士在用药监护用的职责主要有哪些 影响药物分布的因素有哪些
4 / 5
第一篇------总论
3. 4. 5. 6.
不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么？ 为立即达到有效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药？ 绝对生物利用度和相对生物利用度有何不同？ 请阐述半衰期的概念及其临床意义
5 / 5
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容