以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1. 表示药物安全性的参数是 A.安全指数 B.治疗指数 C.最小有效量 D.半数致死量 E.半数有效量 答案：A
[解答] 安全指数可以衡量药物的安全性。
2. 与血浆蛋白结合后，药物 A.暂时不发挥药理效应 B.立即发挥药理作用 C.开始进行排泄过程 D.代谢加快 E.转运加快 答案：A
[解答] 与血浆蛋白结合后，药物分子量增加，不已跨膜转运，暂时不发挥药理效应。
3. 胆碱能神经不包括 A.运动神经
B.全部副交感神经节前纤维
C.全部交感神经节前纤维 D.绝大部分交感神经节后纤维 E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 答案：D
[解答] 绝大部分交感神经节后纤维属于去甲肾上腺素能神经。
4. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是 A.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 B.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 C.与胆碱能受体结合，使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与胆碱酯酶结合，阻止其与有机磷酸酯类结合
E.与磷酰化胆碱酯酶的磷酰基结合，恢复胆碱酯酶水解乙酰胆碱能力 答案：E
[解答] 解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是与磷酰化胆碱酯酶的磷酰基结合，恢复胆碱酯酶水解乙酰胆碱能力。
5. 可作为全身麻醉辅助药的是 A.麻黄碱 B.阿托品 C.筒箭毒碱 D.酚妥拉明 E.毛果芸香碱 答案：C
[解答] 酚妥拉明可作为全身麻醉辅助药。
6. 去甲肾上腺素的常用给药方式是
A.口服 B.直肠 C.皮下注射 D.肌内注射 E.静脉滴注 答案：E
[解答] 去甲肾上腺素性质不稳定，口服易被碱性肠液破坏，皮下和肌肉注射可因血管剧烈收缩，造成局部组织坏死，故采用静脉点滴给药的方式。
7. 下列具有β2-受体阻滞作用的药是 A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.塞利洛尔 D.醋丁洛尔 E.普萘洛尔 答案：E
[解答] 普萘洛尔为无内在拟交感活性的非选择性β-受体阻滞药，对β受体各亚型均有阻滞作用。
8. 关于局部麻醉药叙述错误的是 A.局部麻醉作用可逆 B.只能抑制感觉神经纤维 C.可使动作电位降低 D.阻滞细胞膜Na通道
E.敏感性与神经纤维直径(粗细)成反比 答案：B
[解答] 局部麻醉药。
9. 诱导期较长的吸入性麻醉药是 A.乙醚 B.氟烷 C.恩氟烷 D.地氟烷 E.七氟烷 答案：A
[解答] 乙醚诱导期较长，其他选项诱导期均较短。
10. 吗啡的作用机制是 A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成 E.抑制外周及中枢PG合成 答案：B
[解答] 吗啡的作用机制是激动中枢阿片受体。
11. 关于对乙酰氨基酚作用特点的叙述正确的是 A.解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应大 B.解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应较轻 C.解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应较轻 D.解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应大 E.解热镇痛和抗炎抗风湿作用均较强，不良反应大
答案：B
[解答] 对乙酰氨基酚解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用弱，抗炎作用无临床使用价值。不良反应较轻。
12. 阿司匹林产生哮喘的原因是 A.以抗原抗体反应为基础的过敏反应 B.与是否服用NSAID无明确相关性 C.肾上腺素可完全缓解此类哮喘 D.与白三烯生成增加有关 E.属于服用NSAID的毒性反应 答案：D
[解答] 阿司匹林哮喘产生的原因与白三烯生成增加有关。
13. 治疗窦性心动过速的最佳药是 A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.硝酸甘油 D.维拉帕米 E.普萘洛尔 答案：E
[解答] 普萘洛尔是治疗窦性心动过速的首选用药。
14. 可用于治疗洋地黄中毒引发的室性心动过速的药是 A.奎尼丁 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.卡托普利
E.葡萄糖酸钙 答案：C
[解答] 苯妥英钠是治疗洋地黄中毒引发的室性心动过速的首选药物。
15. 能诱发哮喘的抗心绞痛药是 A.单硝酸异山梨酯 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.哌唑嗪 E.维拉帕米 答案：B
[解答] 普萘洛尔是非选择性β受体阻滞药，能收缩支气管平滑肌诱发哮喘。
16. 高血压药物治疗原则不包括 A.尽可能做到个体化治疗 B.根据并发症选用药物
C.高血压危象时宜静脉给药，但不可降压过快 D.尽量单药治疗 E.根据血压升高程度选药 答案：D
[解答] 联合用药是抗高血压药物治疗原则。
17. 老年人应用利舍平可引起 A.低血糖 B.高血脂及贫血 C.精神抑郁症
D.低钾血症 E.脱水 答案：C
[解答] 利舍平为神经递质耗竭剂，老年人应用利舍平可引起精神抑郁症。
18. 对噻嗪类利尿药叙述错误的是 A.痛风患者慎用 B.糖尿病患者慎用 C.易引起电解质紊乱 D.可引起低钙血症 E.属于保钾利尿药 答案：D
[解答] 噻嗪类利尿药不会引起低血钙。
19. 维生素K属于 A.抗凝血药 B.促凝血药 C.抗高血压药 D.纤维蛋白溶解药 E.血容量扩充药 答案：B
[解答] 维生素K属于促凝血药。
20. 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是 A.氢氧化铝 B.硫糖铝
C.丙谷胺 D.奥美拉唑 E.西咪替丁 答案：D
[解答] 奥美拉唑是阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药。
21. 氨茶碱平喘作用的主要机制是 A.抑制鸟苷酸环化酶 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷脂酶A2 D.激活腺苷酸环化酶
E.促进肾上腺素和去甲肾上腺素的释放 答案：E
[解答] 氨茶碱平喘作用的主要机制是促进肾上腺素和去甲肾上腺素的释放。
22. 不具有中枢抑制作用的H1受体阻滞药是 A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.阿司咪唑 D.曲吡那敏 E.扑尔敏(氯苯那敏) 答案：C
[解答] 阿司咪唑不能透过血脑屏障，故无中枢作用。
23. 缩宫素对子宫平滑肌的作用特点叙述错误的是 A.雌激素可提高其对子宫平滑肌的作用
B.小剂量可使子宫节律性收缩
C.对子宫平滑肌的兴奋作用强度与给药剂量无关 D.孕激素可降低其对子宫平滑肌的作用 E.大剂量导致子宫强直性收缩 答案：C
[解答] 缩宫素对子宫平滑肌的兴奋作用强度与给药剂量无关。
24. 氢化可的松不具备的作用是 A.抗炎 B.抗过敏 C.抗休克 D.免疫增强 E.允许作用 答案：D
[解答] 氢化可的松具有免疫抑制作用。
25. 属于雄激素临床应用的是 A.不孕症 B.痛经止痛 C.先兆流产 D.人工周期 E.功能性子宫出血 答案：E
[解答] 属于雄激素临床应用的是功能性子宫出血。
26. 通过抑制α-认为葡萄糖苷酶产生降糖作用的降糖药是
A.格列美脲 B.二甲双胍 C.吡格列酮 D.阿卡波糖 E.胰岛素 答案：D
[解答] 阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制药。
27. 治疗肥胖症药物中特异性胃肠道脂肪酶抑制药为 A.西布曲明 B.奥利司他 C.吉非贝齐 D.氯卡色林 E.利拉鲁肽 答案：B
[解答] 治疗肥胖症药物中特异性胃肠道脂肪酶抑制药为奥利司他。
28. 细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是 A.细菌产生了钝化酶
B.细菌细胞膜对药物通透性改变 C.细菌的靶位蛋白改变 D.细菌产生了β-内酰胺酶 E.药物靶点被保护 答案：D
[解答] 细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是细菌产生了β-内酰胺酶。
29. 下列属于抗菌药物不合理应用的是 A.根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物 B.重症感染时，宜选用抗菌药物治疗剂量范围的高限 C.轻症感染时，宜采用静脉给药 D.抗菌药物的局部应用宜尽量避免
E.联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少 答案：C
[解答] 除C选项外，其他选项均为抗菌药物的合理应用。
30. 诺氟沙星主要用于治疗细菌引起的 A.扁桃体炎 B.肺炎 C.风湿性关节炎 D.尿路感染 E.脑膜炎 答案：D
[解答] 诺氟沙星主要用于治疗敏感菌引起的胃肠道和泌尿生殖道感染尿路感染。
31. 在喹诺酮类药物中首选用于铜绿假单胞菌性尿道炎的是 A.依诺沙星 B.环丙沙星 C.氧氟沙星 D.诺氟沙星 E.左氧氟沙星 答案：B
[解答] 在喹诺酮类药物中首选用于铜绿假单胞菌性尿道炎的是环丙沙星。
32. 具有抑制β-内酰胺酶作用的药是 A.万古霉素 B.红霉素 C.克拉维酸 D.亚胺培南 E.拉氧头孢 答案：C
[解答] 克拉维酸具有抑制β内酰胺酶作用。
33. 首选治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的药物是 A.克拉霉素 B.头孢菌素 C.克林霉素 D.干扰素 E.四环素 答案：C
[解答] 因克林霉素在骨髓中浓度高且对革兰氏阳性菌敏感，是治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药物。
34. 抑制真菌细胞膜的角鲨烯环化酶而产生抗菌作用的是 A.甲硝唑 B.两性霉素B C.制霉菌素 D.特比萘芬 E.氟胞嘧啶 答案：D
[解答] 特比萘芬抑制真菌细胞膜的角鲨烯环化酶而产生抗菌作用。
35. 可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的药是 A.磺胺嘧啶 B.氯喹 C.伯氨喹 D.奎宁 E.蒿甲醚 答案：C
[解答] 伯氨喹可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症。
36. 下列描述不属于甲硝唑药理作用的是 A.抗滴虫作用 B.抗绦虫作用 C.抗厌氧菌作用 D.抗阿米巴作用 E.抗贾第鞭毛虫作用 答案：B
[解答] 甲硝唑无抗绦虫作用。
37. 属于高效、低毒的抗血吸虫药是 A.氯喹 B.酒石酸锑钾 C.吡喹酮 D.乙胺嗪 E.甲硝唑
答案：C
[解答] 吡喹酮属于高效、低毒的抗血吸虫药。
38. 下列属于广谱驱肠虫药的是 A.甲苯达唑 B.哌嗪 C.氯硝柳胺 D.左旋咪唑 E.吡嗪酮 答案：A
[解答] 甲苯达唑属于广谱驱肠虫药。
39. 对丝裂霉素的叙述不正确的是 A.无骨髓抑制
B.破坏肿瘤细胞DNA结构与功能 C.为细胞周期非特异性抗肿瘤药 D.最危险的毒性为溶血性贫血 E.最危险的毒性为心脏毒性 答案：A
40. 目前临床可控制丙型肝炎病情的药是 A.利巴韦林 B.干扰素
C.聚乙二醇化干扰素 D.金刚烷胺 E.金刚乙胺
答案：C
[解答] 聚乙二醇化干扰素临床可控制丙肝病情。
41. 药物进入血液后向心脏、肝组织转运的过程属于 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.转化 答案：B
[解答] 药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为分布。
42. 制剂吸收影响因素叙述中错误的是 A.弱酸性药物胃中吸收较肠中好
B.药物粒子纳米级别附近，其粒径越小，溶解速度越快
C.同一化合物溶出速度大小顺序：有机溶剂化物＞水合物＞无水物 D.难溶性药物若制成其钾盐可提高生物利用度
E.对于多晶型药物不同形式比较，其稳定型的溶出速度最慢 答案：C
[解答] 水中的溶解度和溶解速度顺序是水合物＜无水物＜有机溶剂化物。
43. 口腔黏膜吸收的特点不包括 A.经颅内静脉到达心脏，再入体循环
B.口腔黏膜吸收后直接进入循环系统，无肝首关效应 C.无胃肠道的降解作用
D.存在少数主动转运过程，可出现饱和、竞争现象 E.一般为主动扩散
答案：E
[解答] 药物经口腔黏膜吸收后，首先进入舌静脉、面静脉和后腭静脉，汇集至颈内静脉而进入血液循环，可避免肝的首过效应，药物经口腔黏膜的吸收主要为被动扩散。
44. 肌内注射吸收速度最快的是 A.三角肌 B.臀大肌 C.大腿外侧肌 D.大腿内侧肌 E.臀小肌 答案：A
[解答] 三角肌血管相对丰富，血流速度快。
45. 有利于呼吸道吸收的药物通常是 A.脂溶性强 B.水溶性好 C.分子量大(＞1000) D.油水分配系数小 E.供吸入的粒子＞10μm 答案：A
[解答] 药物从肺部吸收以细胞的溶解扩散转运为主，其吸收速度取决于药物的脂溶性。脂溶性大的化合物，易吸收。
46. 关于奎尼丁的叙述，下列正确的是 A.缩短APD和ERP B.兴奋迷走神经
C.促进钾离子外流 D.降低膜反应性 E.减慢房室传导 答案：D
[解答] 奎尼丁延长APD和ERP，其中ERP的延长更明显。此外可降低自律性，降低膜反应性。
47. 某药物对组织亲和力很高，该药物 A.表现分布容积大 B.清除率低 C.半衰期长 D.血药浓度高 E.生物利用度高 答案：A
[解答] 组织亲和力很高，血中浓度低，表现分布容积大。
48. 药物透过血脑屏障的主要机制是 A.主动转运 B.促进扩散 C.被动扩散 D.胞饮作用 E.离子对转运 答案：C
[解答] 药物透过生物膜的主要机制均是被动扩散。
49. 一般药物血浆蛋白结合率不高，其轻微改变(如变化率为1%)，最可能影响
A.药物的代谢途径 B.药物的吸收量 C.药物的消除速度 D.药效与不良反应 E.药物的排泄途径 答案：D
[解答] 本题考查药物血浆蛋白结合率对体内动态的影响。血浆蛋白结合率改变。游离药物和结合型比例略有变化，对体内动态影响较小，药效和不良反应直接取决于游离药物的浓度。
50. 关于药物代谢第Ⅰ相反应叙述不正确的是 A.第Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解反应
B.通过第Ⅰ相反应可给药物母体结构中引入极性基团 C.通过第Ⅰ相反应可给药物母体结构中引入疏水性基团 D.通过第Ⅰ相反应的代谢，药物易于排泄
E.第Ⅰ相反应的产物常与葡萄糖醛酸等结合，更易排出体外 答案：C
[解答] Ⅰ相反应又称为引入官能团反应，一般是通过氧化、还原、水解、异构化等反应，生成含有OH、NH2、SH、COOH等基团的代谢物。
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