A.收集客观实验数据来进行统计学处理B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C.用离体器官来研究药物的作用D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究 2.药效学是研究（ D） A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量
3.药动学是研究（B ）
A.药物对机体的影响 B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用 D.药物的调配E.药物的加工处理
第二章 药物效应动力学（药效学）
1.药物产生副作用的药理学基础是（C ）A.用药剂量过大 B.血药浓度过高 C.药物作用的选择性低 D.药物在体内蓄积 E.药物对机体敏感性高 2.受体阻断药的特点是（ C）
A.与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物 3.完全激动药的特点是（ D）
A.与受体有亲和力，无内在活性 B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性 D.与受体有亲和力，有内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性 4.产生药物副作用的剂量是（B ）
A.小剂量 B.治疗剂量 C.极量 D.中毒量 E.最小有效量 5.药物的副作用是指（C ）
A.用药剂量过大引起的反应 B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应
6.药物的效价是指（ A）
A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应 7.药物经生物转化后，其（E ）
A.极性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性减弱或消失D.活性消失 E.以上都有可能 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为(D )A.全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗D.对因治疗 E.补充治疗
9.化疗指数最大的药物是（ D）A.A药 LD50=500mｇ ED50 =250mｇ B.B药 LD50=150mｇ ED50=50mｇ
C.C药 LD50=125mg ED50=25mｇ D.D药 LD50=50mg ED50=5mｇE.E药 LD50=100mｇ ED50=25mｇ
10.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C）A.药物的给药途径 B.药物的剂量 C.药物是否有内在活性 D.药物是否具有亲和力 E.药物的剂型 11.药物的治疗指数是指（ D）A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5的比值 C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离
12.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（A ）．A.耐受性 B.耐药性 C．成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性
13.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应（A ） A.高敏性 B.过敏反应 C.耐受性 D.成瘾性 E.变态反应
14.服用巴比妥类药物后次晨的“宿 醉”现象称为药物的（C ） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应
15.下列哪个参数最能表示药物的安全性（ C） A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数D.半数致死量 E.半数有效量
16.药物的基本作用是使机体组织器官（ D） A.产生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制 E.对功能无影响
17.造成机体病理损害的毒性反应是由于（C ）A.最大有效量 B.联合用药 C.剂量过大D.治疗剂量 E.与用药剂量无关
18.对受体的认识，不正确的是（ C） A.受体有其固有的分布与功能 B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用 D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合
19.药物的安全范围是指（ B） A.ED50与LD50之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离 D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离
20.半数致死量（LD50）是指（ A） A.引起50%实验动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C.引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量
第三章 药物代谢动力学
1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（A ） A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道 2.药物的首过效应影响药物的 (A)A.作用的强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.肾排泄 E.药物的消除
3.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（B ） A.细胞色素b5 B.细胞色素Ｐ-450 C.单胺氧化酶
D.葡萄糖醛酸转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶
4.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（B ） A.6小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 E.24小时 5.大多数药物的跨膜转运方式是（ B）
A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.胞饮 6.弱酸性药物在碱性尿液中（B ）
A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢 E.解离多，再吸收多，排泄慢 7.在酸性尿液中弱酸性药物（ B）
A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢 E.解离少，再吸收少，排泄快 8.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ A）
A.氯霉素 B.苯巴比妥钠 C.苯妥英钠 D.利福平 E.戊巴比妥 9.生物利用度（Ｆ）表示（A ） A.F B.F= C.F= D.F= E.F= 10.一级消除动力学的特点是（B ）
A.恒比消除，ｔ1/2不定 B.恒比消除，ｔ1/2恒定
C.恒量消除，ｔ1/2不定 D.恒量消除，ｔ1/2恒定 E.恒比消除，ｔ1/2变小
11.某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药ｔ1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（ E）
A.2mg/L B.4mg/L C.8mg/L D.0.5mg/L E. ｌmg/L
12.阿斯匹林的pＫa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（C ） A.99% B.0.1% C.10% D.90% E.99.9%
13.一个pＫa＝3.4的弱酸性药物，在ｐH＝ 1.4的胃液中解离度为（ B） A.0.1% B.1% C. 10% D.99% E. 90%
14.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ C） A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 15.促进药物生物转化的主要酶是（B ）
A.单胺氧化酶 B.细胞色素Ｐ-450 C.辅酶II D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶 16.常用的肝药酶诱导剂是（ A）
A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素
17.某药的ｔ1／2为3时，每隔1个t1/1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间是（C） A.6小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 E.25小时 18.半衰期是指（ B）
A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间
C.稳态血浓度下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间
19.下列错误的描述是（ A）
A.阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢 B.苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速 C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢 D.增加尿量可加快药物自肾排泄 E.弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快
20.如以［A－］代表弱酸性药物解离部分，以［ＨA］代表非解离部分，则 =( A) A．10pＨ－pＫa B.10pＫa－pＨ C.10pＨ＋pＫa D．10—pＨ—pＫa E.epＨ－pＫa
21.可避免“首关消除”现象的给药方式（B ）
A.口服 B.舌下给药 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.呼吸道给药 22.下列叙述属首过消除的是 （B ）
A.肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低 B.口服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少 D.注射心得安经肝代谢灭活，进入体循环药量减少
E.水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低
23.按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（ D） A.1个t1/2 B.2个t1/2 C.10个t1/2 D.5个t1/2 E.立即 24.pKa是指（ C）
A.药物90%解离时溶液的pH值 B.药物99%解离时溶液的pH值 C.药物50%解离时溶液的pH值 D.药物全部解离时溶液的pH值 E.药物不解离时溶液的pH值 第五章 传出神经系统药理概论 一、单项选择题
1.下列那一种神经为NA能神经（ ）
A.副交感神经节前纤维 B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维 D.大多数交感神经节后纤维 E.所有交感神经节后纤维 2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（ ）
A.β2受体 B.N1受体 C.N2受体 D.N受体 E.β1受体 3.NA生物合成的限速酶是（ ）
A.酪氨酸羟化酶 B.多巴胺β羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.MAO E.COMT 4.有关NA的合成，下列哪种描述是错误的（ ）
A.多巴胺脱羧生成NA B.多巴在囊泡外生成多巴胺
C.酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴 D.酪氨酸是合成NA的前体 E.NA合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应 5.β2受体分布于（ ）
A.心脏 B.支气管和血管平滑机 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔扩大肌 E.皮肤 6.β1受体主要分布在（ ）
A.心脏 B.皮肤粘膜血管 C.支气管平滑肌 D.内脏血管平滑肌 E.肌肉 7.以下哪种效应不是N受体激动效应（ ）
A.心率减慢 B.支气管平滑肌收缩 C.胃肠平滑肌收缩 D.腺体分泌减少 E.虹膜括约肌收缩
8.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（ ） A.被单胺氧化酶代谢 B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内 C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 D.经肝脏代谢灭活
E.经肾脏直接排泄 9.根据递质的不同，将传出神经分为（ ） A.运动神经与植物神经 B.交感神经与副交感神经 C.胆碱能神经与NA能神经 D.中枢神经与外周神经 E.感觉神经与运动神经 10.下列描述哪项正确（ ）
A.交感神经节后纤维都是AD能神经
B.神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取 C.支气管平滑肌上β1受体兴奋时，支气管扩张 D.神经节上的胆碱能受体是N2受体
E.皮肤粘膜血管上分布的AD能受体是α、β受体 11.虹膜括约肌存在（ ）
A.α受体 B.N1受体 C.N2受体 D.β2受体 E. M受体 12.N2胆碱能受体主要分布在（ ）
A.骨骼肌运动终板上 B.交感神经节 C.副交感神经节
D.植物神经节 E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上 13.NA能神经递质生物合成的顺序是（ ）
A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲AD C.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA E.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA 二、多项选择题
1.M受体兴奋效应包括（D ）
A.心脏抑制 B.血管扩张 C.内脏平滑肌收缩 D.瞳孔缩小和腺体分泌减少 E.脂肪分解 2.下列受体与其激动剂搭配正确的是（A ）
A.α、β受体-肾上腺素 B.β受体-异丙肾上腺素 C.M受体-毛果芸香碱 D.N受体-烟碱 E.α受体-去甲肾上腺素 3.胆碱能神经包括（A ）
A.交感神经节前纤维 B.支配汗腺的交感神经节后纤维 C.副交感神经节前纤维 D.骨骼肌的血管舒张神经 E.运动神经
4.N1受体分布于（ A）
A.肾上腺髓质 B.植物神经节 C.骨骼肌 D.皮肤血管 E.骨骼肌血管 5.化学结构属儿茶酚胺类的药物是（ B） A.NA B.DA C.EPH D.AD E.ISO 第六章 拟胆碱药 一、单项选择题
1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C）
A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
2.新斯的明可用于治疗（E ）
A.青光眼 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.A+B+C E.B+C
3.手术后肠麻痹首选药是：（ D）
A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.654-2 4.治疗重症肌无力，应首选（ C）
A.Physistigmine B.Pilocarpine C.Neostigmine D.Phentolamine E.Scopolamine
5.手术后腹气胀、尿潴留宜选（ B）
A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明 E.酚苄明 6.治疗青光眼可选用（ D）
A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.东莨菪碱 7.用作中药麻醉催醒剂的药物是（C ）
A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.麻黄碱 E.阿托品 8.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（D ） A.心脏 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌 9.新斯的明的作用原理是（C ）
A.直接作用于M受体 B.抑制Acｈ的生物合成 C.抑制Acｈ的代谢 D.阻碍Acｈ的贮存 E.直接作用于α受体
10.新斯的明可用于（ E）
A.青光眼 B.外周血管痉挛性疾病 C.支气管哮喘 D.感染性休克 E.以上都不是
11.新斯的明最强的作用是（C ）
A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔 E.增加腺体分泌
12.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ C）
A.阻断虹膜α受体 B.阻断虹膜M受体 C.激动虹膜M受体 D.抑制胆碱酯酶 E.激动虹膜N受体
13.新斯的明的药理作用是（ C）
A.激活AchE B.激动M-R C.抑制AchE D.阻断M-R E.兴奋a-R 14.节后拟胆碱药是（ B）
A.毒扁豆碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.有机磷酸酯类 E.阿托品
15.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（A ） A.缩瞳 B.视远物清楚 C.上眼睑收缩 D.前房角间隙变窄 E.对光反射不变
16.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的（D ） A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌 E.睫状肌舒张
17.胆碱脂酶抑制药不用于下列哪种情况（ E）
A.青光眼 B.重症肌无力 C.手术后腹气胀 D.阿托品中毒 E.琥珀胆碱中毒 18.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是（ E）
A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体 B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体
C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体 D.阻断瞳孔括约肌上的M受体 E.抑制AchE 19.下列哪项不属于新斯的明的用途（C ）
A.阵发性室上性心动过速 B.手术后腹气胀和尿潴留 C.中毒性休克 D.重症肌无力 E.非去极化型肌松药中毒
20.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（A ）
A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚
C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E.视物基本无影响 21.有机磷农药中毒的机制是（C ）
A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制单胺氧化酶 C.抑制胆碱酯酶 D.抑制腺苷酸环化酶 E.直接激动胆碱受体
22.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（ B）
A.新斯的明 B.氯磷定 C.毒扁豆碱 D.安贝氯铵 E.阿托品 23.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（E ） A.瞳孔缩小 B.腹痛腹泻 C.流涎流泪 D.小便失禁 E.肌肉震颤 第七章 抗胆碱药
一、单项选择题
1.不属于M受体阻断药的是（E ）
A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.普鲁本辛 E.酚妥拉明 2.阿托品不具有的治疗用途是（ B）
A.抗感染性休克 B.治疗青光眼 C.解除内脏平滑肌痉挛 D.治疗窦性心动过缓 E.治疗虹膜睫状体炎
3.阿托品对眼睛的作用是（E ）
A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（B ）
A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.东莨菪碱 5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（E ）
A.抑制脊髓γ运动神经元 B.抑制中枢多突触反射 C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体
D.减少运动神经末梢Acｈ的释放 E.使运动终板膜产生持久的去极化 6.感染性休克宜选用（C ）
A.阿托品 B.异丙肾上腺素 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.间羟胺 7.防晕止吐常用（ C）
A.山莨菪碱 B.阿托品 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.普鲁本辛 8.可治疗内脏绞痛的药物是（B ）
A.新斯的明 B.654-2 C.毛果芸香碱 D.解磷定 E.肾上腺素 9.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（ D）
A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.阿托品 E.东莨菪碱
10.654-2与Atropine比较，前者的特点是（E ）
A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强
C.毒性较大 D.兴奋中枢作用较弱 E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高 11.酚妥拉明是（A ）
A.α受体阻断剂 B.β受体阻断剂 C.胆碱酶酶复活药 D.M受体阻断药 E.抗胆碱酯酶药
12.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（D ） A.苯巴比妥 B.罗通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安定
13.东莨菪碱不宜用于（ D）
A.麻醉前给药 B.抗震颤麻痹症 C.防晕动病 D.重症肌无力 E.急性眩晕 14.Atropine可（D ）
A.抑制胃酸分泌，降低胃液pＨ，治疗消化性溃疡 B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎
C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗 E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛
15.山莨菪碱常用于治疗（B ）
A.过敏性休克 B.感染性休克 C.心力衰竭 D.晕动病 E.震颤麻痹症 16.关于山莨菪碱错误的叙述是（D ）
A.其人工合成品称654-2 B.对胃肠平滑肌解痉作用比阿托品弱
C.解除血管痉挛，改善微循环 D.具有较强的中枢抗胆碱作用 E.可阻断M受体 17.阿托品药理作用不包括（B ）
A.抑制汗腺分泌 B.降低眼内压 C.解除小血管痉挛 D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴奋
18.治疗严重的胆绞痛应选用（ D）
A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.普鲁本辛 19.目前用于治疗感染（中毒）性休克且副作用较低的药物是（A ） A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.异丙肾上腺 E.去甲肾上腺素 20.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（C ）
A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明 21.阿托品可用于（ C）
A.缓解内脏绞痛，治疗快速型心律失常 B. 治疗流涎症和青光眼 C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救 D.C＋A E.C+B
22.房室传导阻滞可用（ B）
A.普萘洛尔 B.阿托品 C.苯妥英钠 D.强心苷 E.去甲肾上腺素 23.下列哪一项是阿托品的禁忌症（C ）
A.支气管哮喘 B.心动过缓 C.青光眼 D.中毒性休克 E.虹膜睫状体炎 24.阿托品的临床应用不包括（ D）
A.胃肠绞痛 B.麻醉前给药 C.虹膜睫状体炎 D.晕动症 E.中毒性休克 25.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（ C） A.药后常见暂短肌颤 B.过量致呼吸肌麻痹
C.新斯的明能解除其中毒症状 D.治疗量无神经节阻断作用 E.连续用药可产生快速耐受性
26.阿托品对下列有机磷酸酯类哪一中毒症状无效(C ) A.腹痛 B.流诞出汗 C.骨骼肌震颤 D.小便失禁 E.腹泻 27.胃、十二指肠溃疡和胃肠绞痛常用（D ）
A.氯丙嗪 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.普鲁本辛 E.奋乃静 28.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（ E）
A.子宫平滑肌 B.胆管、输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌
D.膀胱平滑肌 E.胃肠道平滑肌
29.不属于抗胆碱药的是（D ）
A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱 D.毛果芸香碱 E.普鲁本辛 30.阿托品对哪一类平滑肌解挛效果差（D ） A.胃肠道 B.胆道 C.泌尿道 D.子宫 E.膀胱
31.能引起眼调节麻痹的药物是（E ）
A.肾上腺素 B.筒箭毒碱 C.酚妥拉明 D.毛果芸香碱 E.阿托品 第八章 拟肾上腺素药 一、 单项选择题
1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（D ） A.静滴 B.皮下注射 C. 肌注 D.口服 E.灌肠
2.\"肾上腺素作用的翻转\"是指（B ）
A.预先给予β受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应 B.预先给予α受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应 C.肾上腺素具有α受体激动效应 D.收缩压上升，舒张压不变或下降
E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用
3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（D ）
A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔 4.静滴去甲肾上腺素可用于（B ）
A.上消化道急性出血 B.抗休克 C.平喘 D.心脏复苏 E.高血压 5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（A ） A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性 B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用 C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用
D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性 E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 6.下列描述哪项是错误的（C ）
A.支气管平滑肌上是β2受体 B.神经节上是N1受体 C.骨骼肌上是M受体 D.骨骼肌是N2受体 E.心肌细胞上是β1受体
7.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（B ）
A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄素
8.II、III度房室传导阻滞宜用（C ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.酚妥拉明
9.对于伴有心收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者宜选用（C ） A.间羟胺 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 10.下列哪一状况不能用Iso治疗（D ）
A.支气管哮喘 B.心跳骤停 C.休克 D.心源性哮喘 E.房室传导阻滞 11.过量最易引起室性心律失常的药物是（ A）
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.毛果芸香碱 12.预防支气管哮喘发作可选下列何药（C ）
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.阿托品 E.普萘洛尔 13.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用（B ）
A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.654-2 E.普萘洛尔 14.下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期（A ） A.阿拉明 B.可拉明 C.麻黄碱 肾上腺素 E.普萘洛尔 15.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（B ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明
16.能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（D ）
A.异丙肾上腺素 B.阿拉明 C.东莨菪碱 D.多巴胺 E.阿托品 17.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（E ）
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 18.下列有关受体效应的描述，哪一项是正确（E ） A.心脏收缩力增强与支气管扩张均属βｌ效应 B.心脏收缩力增强与支气管扩张均属β2效应 C.心脏收缩力增强与血管扩张均属βｌ效应 D.心脏收缩力增强与血管扩张均属β2效应 E.骨骼肌血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应
19.主要兴奋β受体的药物是（C ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 20.过敏性休克首选药（ B）
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 21.促进代谢作用最明显的药物是（C ）
A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.麻黄素 E.异丙肾上腺素
22.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（C ）
A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱 B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱
C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱 D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱 E.吗啡、阿托品、麻黄碱
23.多巴胺扩张肾血管是由于（C ）
A.兴奋β受体 B.兴奋M受体 C.激动多巴胺受体 D.阻断α受体 E.阻断M受体
24.感染性休克首选（C ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 25.麻黄碱适应证是（E ）
A.支气管哮喘严重的急性发作 B.与局麻药配伍 C.出血性休克 D.抑郁症 E.荨麻疹
26.最易引起心室颤动的药物是（B ）
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.654-2
27.虽能改善微循环灌注但不能使血液重新分配至重要生命器官的扩血管药是（ A） A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.酚妥拉明 D.阿托品 E.654-2 28.可作气雾吸入或舌下给药的平喘药是（ B）
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺 29.鼻粘膜肿胀可滴用（C ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺 30.能升高血压、扩张支气管平滑肌、抑制过敏性物质释放的药物是（B ） A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.色甘酸钠 31.具有明显扩张肾血管，增加肾血流量的药物是（D ）
A.肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素 32.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（D ）
A.甲亢 B.高血压 C.糖尿病 D.支气管哮喘 E.心源性哮喘 33.异丙肾上腺素（ C）
A.使舒张压上升 B.使敏感者致喘 C.心内注射抢救心跳骤停 D.兴奋外周α受体 E.引起缩瞳
34.为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（ ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.654-2 35.指出对麻黄碱叙述错误的是（A ）
A.性质稳定，口服有效 B.升压作用缓慢、温和、持久
C.中枢兴奋作用明显 D.没有快速耐受性
E.主要促进递质释放而间接兴奋肾上腺素受体
36.关于多巴胺的作用，下列哪项正确（A ）
A.治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管 B.治疗量激动β受体，舒张肾血管 C.治疗量激动M受体，舒张肾血管 D.治疗量激动α受体，收缩肾血管 E.治疗量直接收缩肾血管
37.升压作用缓慢而持久的抗休克药是（C ）
A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.阿托品 E.肾上腺素 第九章 抗肾上腺素药 一、 单项选择题
1.血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（C ）
A.麻黄碱 B.山莨菪碱 C.酚妥拉明 D. 异丙肾上腺素 E.多巴胺 2.大剂量可显著减少肾血流量的药是（E ）
A.氯丙嗪 B.654-2 C.胍乙啶 D.酚妥拉明 E.间羟胺 3.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（D ）
A.妥拉苏林 B.利血平 C.胍乙啶 D.普萘洛尔 E.卡托普利 4.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（D ） A.M受体阻断药 B.N受体阻断药 C.β受体阻断药 D.α受体阻断药 E.α、β受体阻断药
5.a1和a2受体阻断药是（C ）
A.哌唑嗪 B.拉贝洛尔 C.酚妥拉明 D.多巴酚丁胺 E.普萘洛尔 6.下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（A ） A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.普萘洛尔 E.多巴酚丁胺 7.目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（A ）
A.山莨宕碱 B.东莨宕碱 C.阿托品 D.异丙肾上腺素 E.去甲肾上腺素 8.普萘洛尔临床应用不包括（B ）
A.窦性心动过速 B.心源性休克 C.高血压 D.心绞痛 E.心肌梗塞 9.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（E ） A.直接增强心肌收缩 B.收缩血管，升高血压 C.利尿消肿，减轻心脏负荷 D.降低心肌耗氧量 E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷
10.心得安的禁忌症是（B ）
A.胃溃疡 B.心功能不全 C.甲亢危象 D.血小板减少症 E.青光眼 11.普萘洛尔是下列哪一药物的特异性拮抗剂（C ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明 12.普萘洛尔的主要抗心绞痛机制（C ）
A.舒张血管，降低心脏负荷 B.缩小心室容积，降低心肌耗氧量 C.抑制心脏，降低心肌耗氧量 D.延长心舒张期，增加缺血区血流量 E.兴奋心脏，降低心肌耗氧量
13.不能阻断α受体的药物是（E ）
A.酚妥拉明 B．氯丙嗪 C.妥拉苏啉 D．酚苄明 E．多巴胺 14.外周血管痉挛性疾病宜选用何药治疗（E ）
A.山莨菪碱 B.异丙肾上腺素 C.间羟胺 D.普萘洛尔 E.酚苄明 15.体位性低血压是哪药常见的不良反应（B ）
A.新斯的明 B.立其丁（酚妥拉明） C.阿托品 D.心得安 E.多巴胺 16.静注酚妥拉明后，再注射肾上腺素，血压可（B ）
A.立即上升 B.继续下降 C.保持不变 D.先降后升 E.先升后降 17.普萘洛尔不具有下列哪项作用（C ）
A.抑制心肌收缩力 B.收缩血管 C.松弛支气管平滑肌 D.降低心肌耗氧量 E.减少心输出量 第十一章 镇静催眠药
一、单项选择题
1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（E ） A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 2.安定的催眠作用机制主要是（E ） A.抑制特异性感觉传入通路
B.抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构 C.抑制网状结构上行激活系统 D.抑制大脑皮层及边缘系统 E.增强中枢GABA能神经的抑制效应
3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（C ） A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.以上都不对
4.巴比妥类长效类的药物是（D ）
A.司可巴比妥 B.戊巴比妥 C.硫喷妥钠 D.苯巴比妥 E.异戊巴比妥 5.不产生成瘾性的药物是（E ）
A.巴比妥类 B.苯二氮卓类 C.吗啡 D.度冷丁 E.苯妥英钠 6.下列关于水合氯醛的描述哪一项正确（B ） A.不刺激胃粘膜 B.催眠作用快 C.久服无成瘾性 D.兼有止痛作用 E.无抗惊厥作用
7.关于巴比妥类的描述，下列哪项正确（ A）
A.长期应用能产生习惯性，成瘾性 B.短效类主要从肾排泄 C.药物中毒可酸化尿液促进排泄 D.长效类比短效类脂溶性高 E.循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因
8.关于苯巴比妥用途的叙述，下列哪项是错误的（E ） A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.抗癫痫 E.麻醉 9.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（ C） A.镇静、催眠 B.抗焦虑 C.麻醉 D.抗惊厥 E.抗癫痫
10.对小儿高热性惊厥无效的药是（E ）
A.苯巴比妥 B.安定 C.异戊巴比妥 D. 戊巴比妥 E.苯妥英钠 11.严重烫伤疼痛而难以入睡、最好选用（A ）
A.哌替啶 B.安定 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪 E.异戊巴比妥 第十三章 抗精神失常药 一、单项选择题
1.氯丙嗪不具有的药理作用是（C ） A.抗精神病作用 B.镇静作用 C.催吐作用 D.退热降温作用 E.加强中枢抑制药的作用
2.关于氯丙嗪，哪项描述不正确（C ）
A.可阻断α受体，引起血压下降压 B.阻断M受体，引起视力模糊 C.可用于晕动病之呕吐 D.可用于治疗精神病
E.配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温 3.氯丙嗪临床主要用于（A ）
A.抗精神病、镇吐、人工冬眠 B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁
C.退热、防晕、抗精神病 D.退热、抗精神病及帕金森病 E.低血压性休克、镇吐、抗精神病
4.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（C ）
A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体 B.阻断中脑-皮层通路的DA受体 C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体 D.阻断结节-漏斗通路的DA受体 E.抑制脑干网状结构上行激活系统
5.氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（D ）
A.阻断中脑-边缘系统通路的 D1R B.阻断黑质-级状体通路的 D2R C.阻断结节-漏斗通路的D1受体 D.阻断中脑-皮质通路的D2受体 E.阻断第四脑室底部后极区的DA受体
6.锥体外系反应较轻的药物是（E ）
A.氯丙嗪 B.氟奋乃静 C.三氟拉嗪 D.奋乃静 E.甲硫哒嗪
7.氟奋乃静的特点是（A ）
A.抗精神病作用强，锥体外系作用显著 B.抗精神病作用强，锥体外系作用弱 C.抗精神病作用与降压作用均强 D.抗精神病作用与镇静作用均强 E.抗精神病作用与锥体外系作用均较弱
8.碳酸锂主要用于治疗（D ）
A.焦虑症 B.精神分裂症 C.抑郁症 D.躁狂症 E.帕金森病 9.阿米替林的主要适应症为（B ）
A.精神分裂症 B.抑郁症状 C.神经官能症 D.焦虑症 E.躁狂症 10.氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是用（D） A.多巴胺 B.左旋多巴 C.阿托品 D.减量，用安坦 E.毒扁豆碱 11.长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（C ） A.帕金森综合症 B.静坐不能 C.迟发性运动障碍 D.急性肌张力障碍 E.体位性低血压
12.下列哪项描述是不正确的（C ）
A.氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。 B.冬眠灵可抑制体温调节中枢
C.冬眠灵长期大量使用可引起锥体外系反应
D.氯丙嗪可阻断a受体和M受体 E.氯丙嗪可引起溢乳 13.下列药物能阻断α受体，除外（ A）
A.多巴胺 B.酚妥拉明 C.氯丙嗪 D.酚苄明 E.妥拉苏啉 14.在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强（E）
A.阿司匹林加氯丙嗪 B.哌替啶加氯丙嗪
C.苯巴比妥加氯丙嗪 D.异丙嗪加氯丙嗪 E.物理降温加氯丙嗪
15.氯丙嗪对哪种病的疗效好（B ）
A.抑郁症 B.精神分裂症 C.妄想症 D.精神紧张症 E.其它精神病 16.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选（C ） A.AD B.ISO C.NA D.DA E.Atropine 第十五章 镇痛药 一、单项选择题：
1.有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的（ ） A.镇咳作用与可待因相似 B.镇痛作用比吗啡弱 C.成瘾性较吗啡轻 D.不易引起便秘，也无止泻作用 E.治疗剂量能引起体位性低血压
2.颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（ ） A.阿司匹林 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.阿托品 E.654-2
3.心源性哮喘可选用（ ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.吗啡 4.不引起体位性低血压的药物是（ ）
A.氯丙嗪 B.度冷丁 C.可待因 D.酚妥拉明 E.苯巴比妥 5.哌替啶比吗啡应用多的原因是（ ）
A.镇痛作用强 B.对胃肠道有解痉作用 C.无成瘾性 D.成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱 E.作用维持时间长 6.哌替啶最大的不良反应是（ ）
A.便秘 B.成瘾性 C.腹泻 D.心律失常 E.呕吐
7.下列哪项描述是错误的（ ）
A.度冷丁可用于心源性哮喘 B.度冷丁对呼吸有抑制作用
C.度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂 D.度冷丁无止泻作用 E.度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐
8.度冷丁的药理作用不包括（ ）
A.呼吸抑制 B.镇静作用 C.兴奋催吐化学感受区
D.收缩支气管平滑肌 E.对抗催产素对子宫的兴奋作用 9.吗啡的镇痛作用原理可能是（ ）
A.激活阿片受体 B.阻断阿片受体 C.抑制疼痛中枢 D.阻断脑干网状上行激活系统 E.阻断α受体
10.吗啡不具有以下哪一作用（ ） A.体内CO2潴留 B.镇痛 C.镇咳 D.呼吸抑制 E.松驰支气管平滑肌
11.吗啡镇痛的主要作用部位是（ ）
A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
B.脑干网状结构 C.边缘系统与蓝斑核 D.大脑皮层 E.脊髓 12.下列哪项符合吗啡的作用和应用（ ）
A.单用治疗胆绞痛 B.支气管哮喘 C.心源性哮喘 D.止吐 E.解痉 13.下列描述哪项正确（ ）
A.镇痛作用度冷丁较吗啡弱，持续时间比吗啡长 B.度冷丁、吗啡都可升高颅内压
C.度冷丁、吗啡有成瘾性，可待因无成瘾性，故用来止咳 D.度冷丁与吗啡对咳嗽中枢无抑制作用 E.对心源性哮喘、吗啡有效，度冷丁无效
14.度冷丁（哌替啶）临床应用不包括（ ）
A.麻醉前给药 B 、人工冬眠 C.镇痛 D.止泻 E.心源性哮喘 15.吗啡的镇痛作用最适于（ ）
A.诊断未明的急腹症 B.分娩止痛 C.颅脑外伤的疼痛 D.其它药物无效的急性锐痛 E.用于哺乳妇女的止痛
16.镇痛新与吗啡比较，下列哪项是错误的（ ）
A.镇痛效力较吗啡弱 B.呼吸抑制较吗啡弱 C.大剂量可致血压升高
D.成瘾性与吗啡相似 E.既具有阿片受体激动剂作用又有弱的拮抗作用 17.与吗啡镇痛机制有关的是（ ）
A.阻断阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢前列腺素合成 D.抑制外周前列腺素合成 E.阻断中枢多巴胺受体
18.治疗胆绞痛宜选（ ）
A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.654-2 19.下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（ ）
A.吗啡 B.度冷丁 C.可待因 D.罗通定（颅通定）E.阿司匹林 20.镇痛作用最强的药物是（ ）
A.吗啡 B.安那度 C.芬太尼 D.镇痛新 E.美沙酮
21.吗啡对中枢神经系统的作用是（ ）
A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐 C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋 D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制 E.镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制
22.吗啡不会产生( )
A.呼吸抑制 B.体位性低血压 C.支气管收缩 D.止咳作用 E.腹泻 第十六章 解热镇痛抗炎药及抗痛风药 一、单项选择题：
1.阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是（A ）
A.在外周抑制前列腺素的合成 B.在中枢抑制前列腺素的合成 C.在中枢激活吗啡受体 D.在外周抑制感觉神经末梢 E.阻断神经干
2.保泰松的特点是（E ）
A.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小 B.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较小 C.解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较小 D.解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大 E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大
3.临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是（C ）
A.阿司匹林 B.保泰松 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.布洛芬 4.预防心肌梗塞可用（B ）
A.消炎痛 B.阿司匹林 C.醋氨酚 D.保泰松 E.萘普生 5.阿司匹林预防血栓形成的机理是（B ） A.直接对抗血小板聚集
B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成
C.加强维生素Ｋ的作用 D.降低凝血酶活性 E.溶解血栓 6.APC的组成是下列哪一项（A ）
A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因 B.阿司匹林+非那西丁+可待因 C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因 D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因 E.阿托品+非那西丁+可待因
7.感冒发热头痛可用（D ）
A.吗啡 B.阿托品 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.可待因 8.保泰松不宜长期用于风湿性关节炎，其原因是（B ） A.抗风湿作用不强 B.不良反应较多 C.口服吸收不完全 D.代谢产物毒性过大 E.血浆半衰期长而致蓄积中毒
9.阿司匹林的解热作用原理是由于（D ）
A.直接作用于体温调节中枢的神经元 B.对抗cAMP直接引起的发热
C.抑制产热过程和促进散热过程 D.抑制中枢前列腺素合成 E.对抗前列腺素直接引起的发热
10.抑制脑内前列腺素合成的药物是（A ）
A.阿司匹林 B.苯巴比妥 C.安定 D.氯丙嗪 E.吗啡 11.关于阿司匹林不正确的描述是（D ）
A.其抗炎作用与其抑制前列腺素生物合成有关 B.可抑制血小板聚集 C.胃肠道反应为其常见不良反应
D.急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄 E.小剂量长期服用可预防心绞痛 12.阿司匹林对哪类炎症有效（D ）
A.化学性炎症 B.物理性炎症 C.细菌性炎症 D.风湿性炎症 E.各种炎症都有效
13.消化性溃疡者并不禁用的药物是（B ）
A.阿司匹林 B.安定 C.保泰松 D.水合氯醛 E.乙酰水杨酸 14.不属于慎用或禁用阿司匹林的情况是（C ）
A.过敏体质 B.维生素K缺乏 C.甲状腺机能亢进 D.低凝血酶原血症 E.十二指肠溃疡
15.应用阿司匹林病人不易耐受的常见不良反应是（D ）
A.凝血障碍 B.过敏反应C.水杨酸钠反应 D.胃肠道反应 E.心血管损害
16.对解热镇痛药的描述哪点错误（B ）
A.解热作用是由于抑制体温调节中枢前列腺素的合成 B.镇痛作用是由于抑制中枢前列腺素的合成 C.羟基保秦松为保泰松体内代谢物
D.吲哚美辛虽然对前列腺素合成酶有很强的抑制作用，但不良反应多，仅用于其他药疗不显的患者
E.布洛芬对胃肠道的不良反应轻
17.抑制前列腺素合成而发挥药理作用的药物是（B ）
A.镇痛药 B.解热镇痛药 C.抗震颤麻痹药 D.抗癫痫药 E.镇静催眠药 18.乙酰氨基酚过量可致（B ）
A.消化道出血 B.肝坏死 C.心力衰竭 D.呼吸抑制 E.水钠潴留 19.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（C ）
A.脊髓胶质区 B.脑室与导水管周围灰质 C.外周病变部位 D.脑干网状结构 E.大脑皮层中枢
20.小剂量阿司匹林用于预防心肌梗塞的机制是（C ）
A.抑制丘脑下部前列腺素合成 B.抑制周围组织前列腺素合成
C.抑制血小板TXA2合成，防止血小板聚集
D.增加血小板TXA2合成，防止血小板聚集 E.增加前列环素前列腺素I2合成 21.关于阿司匹林的描述，不正确者是（D ） A.具有解热、镇痛、抗风湿作用
B.其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关 C.可抑制血小板聚集
D.常的见的不良反应有胃肠道反应和心律失常 E.哮喘病人禁用
22.下列描述哪项错误（B ）
A.中枢兴奋药过量引起惊厥 B.保泰松临床用于退热 C.颅通定镇痛作用比解热止痛药
D.阿司匹林可用于风湿性关节炎鉴别诊断 E.醋氨酚没有治疗风湿性关节炎的功效
23.胃肠道不良反应较轻的退热止痛药（A ）
A.醋氨酚（扑热息痛） B.保泰松 C.羟基保泰松 D.消炎痛 E.阿司匹林 24.能抑制血小板聚集的药物是（A ）
A.阿司匹林 B.苯巴比妥 C.氯丙嗪 D.苯妥英钠 E.安定 25.阿司匹林的降温作用与下列哪个部位有关（A ） A.中枢神经系统 B.外周神经系统 C.交感神经系统 D.副交感神经系统 E.以上都不对
26.解热镇痛作用较强、消炎抗风湿作用很弱的药物（B ） A.保泰松 B.扑热息痛 C.阿司匹林 D.布洛芬 E.水杨酸钠 27.不属于阿司匹林的不良反应是（B ） A.胃肠道反应 B.溶血性贫血 C.凝血障碍 D.过敏反应 E.水杨酸反应
28.下列哪药对胃肠道的刺激性最大（A ）
A.阿司匹林 B.强心苷 C.对乙酰氨基酚 D.苯巴比妥 E.安定 29.不具有成瘾性的药物是（C ）
A.吗啡 B.哌替啶 C.扑热息痛 D.可待因 E.芬太尼 第十七章 中枢兴奋药 一、单项选择题
1.中枢性呼吸衰竭时，可选用下列哪一药物（B ）
A.阿拉明 B.尼可刹米 C.酚妥拉明 D.美加明 E.新斯的明
2.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（A ） A.尼可刹米 B.咖啡 C.哌醋甲酯 D.山梗菜碱 E.回苏灵
3.主要刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸的药物是（D ） A.回苏灵 B.咖啡因 C.可拉明 D.洛贝林 E.以上都是 4.尼可刹米兴奋（E ）
A.颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢
B.颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢 C.延髓呼吸中枢 D.脑干呼吸中枢
E. 选择性兴奋延髓呼吸中枢，反射性兴奋呼吸中枢
5.新生儿窒息、CO中毒首选（ A）
A.山梗菜碱 B.回苏灵 C.氯酯醒 D.尼可刹米 E.哌甲酯 6.中枢兴奋药主要应用于（B ）
A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 B.中枢性呼吸抑制 C.低血压状态 D.支气管哮喘所致呼吸困难 E.惊厥后出现的呼吸抑制
7.中枢兴奋药共同的主要的不良反应是（ C）
A.心动过速 B.血压升高 C.惊厥 D.提高骨骼肌张力E.头痛眩晕 第二十一章 利尿药和脱水药 一.单项选择题
1.有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药（B ） A.氢氯噻嗪 B. 呋塞米 C.利尿酸 D.螺内酯 E.布美他尼 2.最易引起低血钾作用的药物是（E ）
A.氢氯噻嗪 B.苄氟噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯喋啶 E. 呋塞米
3.强效利尿药的作用部位是（B ）
A.近曲小管 B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部 C.髓袢升支粗段皮质部 D.髓袢升支粗段髓质部 E.远曲小管
4.呋塞米不良反应不包括（E ）
A.低血钠 B.胃肠道反应 C.耳毒性 D.低血容量 E.高血钙 5.利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是（ A）
A.安体舒通 B.氨苯喋啶 C.氨氯吡眯 D.氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺 6.利尿药氢氯噻嗪降低血压的初期机制可能是（D ）
A.降低血管对缩血管剂的反应性 B.增加血管对扩血管剂的反应性 C.降低动脉壁细胞的Na+含量 D.排钠利尿、降低血容量 E.以上都对
7. 呋塞米的临床应用不包括（E ）
A.急性肺水肿 B.加速某些毒物的排泄 C.严重水肿 D.慢性心功能不全 E.青光眼
8.肝性水肿宜选用（A ）
A.螺内酯 B.利尿酸 C.甘露醇 D.速尿 E.氢氯噻嗪 9.轻中度心性水肿病人宜用（ D）
A.氨苯喋啶 B.利尿酸 C.速尿 D.氢氯噻嗪 E.甘露醇 10.急慢性肾功能衰竭宜用（ D）
A.氨苯蝶啶 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.速尿 E.氨苯喋啶 第二十二章 抗高血压药 一.单项选择题
1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率（E ）
A.肼苯哒嗪 B.酚妥拉明 C.硝酸甘油 D.硝苯地平 E.拉贝洛尔 2.兼患消化性溃疡的高血压者，宜选的降压药是（D ） A.哌唑嗪 B.甲基多巴 C.硝苯地平 D.可乐定 E.肼苯哒嗪 3.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（B ）
A.硝普钠 B.卡托普利 C.肼苯哒嗪 D.哌唑嗪 E.尼群地平
4.可乐定的降压作用主要是（B ）
A.阻断延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α2受体
B.激动延脑腹外侧嘴部I1-咪唑啉受体，降低外周交感张力致血压下降 C.阻断延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α1受体 D.激动延脑孤束核次一级神经元的突触后膜α1受体 E.直接抑制血管平滑肌
5.高血压合并消化性溃疡者宜不用（B ）
A.甲基多巴 B.利血平 C.硝普钠 D.酚妥拉明 E.恩纳普利（依那普利） 6.通过直接阻断α1受体而降压的药物是（C ）
A.利血平 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.硝苯地平 E.氢氯噻嗪 7.中枢性降压药是（A ）
A.可乐定 B.利血平 C.拉贝洛尔 D.肼苯哒嗪 E.硝苯地平 8.通过阻断α1和β受体而发挥抗高血压作用的药物是（E ） A.哌唑嗪 B.普萘洛尔 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.拉贝洛尔
9.通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压的药物是（B ）
A.可乐定 B.依那普利（苯丁酯脯酸）C.利血平 D.硝普钠 E.哌唑嗪 10.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是（D ） A.氢氯噻嗪 B.利血平 C.可乐定 D.α-甲基多巴 E.硝普钠
11.通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降低血压作用的药物是（D ） A.利血平 B.哌唑嗪 C.甲基多巴 D.巯甲丙脯酸 E.肼苯哒嗪 12.利血平的降压机制是（E ）
A.抑制血管运动中枢 B.激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2R C.直接舒张血管平滑肌 D.激动外周AD能神经元突触前膜α2R E.耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质
13.高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物（A ）
A.普萘洛尔 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.氢氯噻嗪 E.恩纳普利（依那普利） 14.关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（D ） A.可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者 B.防止反射性心率加快 C.防止血浆肾素活性增高 D.防止反跳现象 E.合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏 15.在机体内经过转化才能出现效应的药物是（B ） A.多巴胺 B.α甲基多巴 C.Iso D.青霉素 E.NA 16.卡托普利可致（A ）
A.粒细胞减少、血钾升高 B.红斑狼疮样综合症 C.反射性心率升高 D.过敏性休克 E.牙龈增生
17.哌唑嗪的降压机制是（D ）
A.抑制肾素释放 B.抑制心脏使心输出量降低 C.激动突触前膜的α2受体减少NA释放
D.阻断突触后膜α1受体、舒张血管 E.抑制心肌细胞Ca2+内流
18.以下的论述哪项是错误的（B ） A.普萘洛尔可抑制肾素的分泌
B.氢氯噻嗪不可与普萘洛尔会用于治疗高血压 C.硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
D.氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压，也可与其它降压药合用， 提高疗效，减少不良反应
E.尼群地平可与β受体阻断药合用有提高降压作用 19.下列哪种降压药易引起\"首剂现象\"（C ）
A.氢氯噻嗪 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.硝普钠
20.对心脏抑制作用较弱、扩张血管作用较强的钙拮抗剂是（A ） A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫卓 D.尼群地平 E.尼莫地平 21.可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（A ）
A.可乐定 B.甲基多巴 C.利血平 D.胍乙啶 E.克罗卡林 22.吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（A ） A.抑制前列腺素合成有关 B.增加前列腺素的合成有关 C.增加肾素的分泌有关 D.抑制肾素的分泌有关 E.抑制转肽酶有关
第二十五章 抗心绞痛药及抗动脉粥样硬化药 第一节 抗心绞痛药 一.单项选择题
1.硝酸甘油抗心绞痛主要机制是（A ）
A.扩张容量血管和阻力血管 B.扩张冠脉输送血管 C.扩张冠脉侧枝血管 D.扩张冠脉阻力血管 E.减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量
2.硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ E） A.扩张血管 B.防止反射性心率加快C.减慢心率 D.抑制心肌收缩力 E.降低心肌耗氧量
3.下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的 （E ）
A.增强疗效 B.防止反射性心率加快 C.避免心容积增加 D.能协同降低心肌耗氧量 E.避免普萘洛尔抑制心脏
4.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生哪一作用（B ）
A.心收缩力增加，心率减慢 B.心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧量 C.心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧量
D.扩张冠脉，增加心肌供血 E.扩张动脉，降低心脏后负荷 5.下列哪项描述不正确（D ）
A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞 C.硝苯地平可用于变异型心绞痛 D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效 E.硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。 6.硝酸甘油适用于（D ）
A.稳定型心绞痛 B.不稳定型心绞痛 C.变异型心绞痛 D.各型心绞痛 E.以上都不是
7.阿替洛尔适用于（ B）
A.非稳定型心绞痛 B.稳定型心绞痛 C.变异型心绞痛 D.劳累型和变异型心绞痛 E.稳定型、变异型心绞痛 8.硝酸甘油没有下列哪一种作用（D ）
A.扩张容量血管 B.减少回心血量 C.增加心率 D.增加心室壁张力 E.降低心肌耗氧量
9.地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括（B ）
A.扩张冠脉、增加缺血心肌血流量 B.收缩冠脉、增加缺血心肌血流量 C.扩张阻力血管、降低心脏后负荷 D.降低心脏后负荷、降低心肌耗氧量 E.拮抗Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量，对缺血心肌起保护作用 10.硝酸甘油的主要不良反应是（C ）
A.胃肠道反应 B.耐受性 C.反射性心率加快 D.眩晕 E.血压升高
第三十五章 人工合成抗菌药
一、单项选择题
1.喹诺酮类药物抗菌作用机制是（D ）
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C.改变细菌细胞膜通透性 D.抑制细菌DNA回旋酶 E.以上都不是
2.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是（ C）
A.依诺沙星 B.氧氟沙星 C.环丙沙星 D.吡哌酸 E.诺氟沙星 3.有关喹诺酮类药物的叙述错误的是（C ）
A.抗菌谱广 B.可杀菌 C.与其它常用抗菌药有交叉耐药性 D.不良反应少 E.对G-强
4.以下哪个不属于喹诺酮类药物（D ）
A.氟哌酸 B.环丙沙星 C.氟嗪酸 D.水杨酸 E.氧氟沙星 5.喹诺酮类对下列哪个病原体无效（B ）
A.淋球菌 B.流感病毒 C.绿脓杆菌 D.大肠杆菌 E.金葡菌
6.氧氟沙星的特点是（A ）
A.抗菌活性强 B.抗菌活性弱 C.血药浓度低 D.作用短暂 E.以上都不是 7.磺胺类药物的抗菌作用机制是（B ）
A.干扰细菌二氢叶酸还原酶 B.干扰细菌二氢叶酸合成酶 C.干扰细菌蛋白质合成 D.干扰细菌细胞壁合成 E.回旋酶 8.复方新诺明是指（C ）
A.SD+TMP B.SIZ+SD C.SMZ+TMP D.SIZ+SMZ E.SD+SMZ
9.预防SD所致肾损害，应该（E ）
A.大量喝水 B.服用等量的NaHCO3 C.采用静脉滴注 D.与VitB6合用 E.A+B 10.不正确的描述是（E ）
A.SD对链球菌、肺炎球菌有抑菌作 B.SMZ抗菌作用是抑制二氢叶酸合成酶 C.SMZ常与TMP合用 D.TMP抗菌作用是抑制二氢叶酸还原酶 E.TMP对四环素无增效作用
11.关于甲氧苄啶的描述，不正确的是（C ）
A.抗菌谱与磺胺药相似 B.常与磺胺药合用 C.不宜与四环素合用 D.抗菌机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶 E.长期使用可引起白细胞、血小板减少 12.磺胺类药物不良反应不包括（D）
A.造血系统受损 B.过敏反应 C.神经系统反应 D.促维生素B1和维生素B6排泄 E.肾损害
13.流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是（A ）
A.磺胺嘧啶口服 B.青霉素Ｇ注射 C.青霉素Ｇ鞘内注射 D.氯霉素口服 E.四环素静脉滴注
14.磺胺类药物中，首选SD治疗流脑的原因是（B ）
A.其抗脑膜炎双球菌作用较强 B.血浆蛋白结合率低，脑脊液内浓度高 C.毒性小，维持时间长 D.血浆蛋白结合率高，血游离型药物浓度高 E.以上均是
15.蛋白结合率最低，易通过各种组织的磺胺药是（B ）
A.磺胺脒 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基异恶唑 D.磺胺异恶唑 E.周效磺胺 16.服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（E ） A.增强抗菌疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.防止肾损害 17.竞争性对抗磺胺类药物作用的物质是（B ） A.GABA B.PABA C.PAS D.PAM-Cl E.Penicillin
18.细菌对磺胺药产生耐药性的原因是（D ）
A.产生水解酶 B产生钝化酶 C.改变叶酸合成途径
D.增加对药物具有拮抗作用的底物PABA E.改变叶酸的结构 19.有关磺胺类药物叙述错误的是（D ）
A.为人工合成品 B.抗菌谱较广 C.易产生耐药性
D.大部份与血浆蛋白结合率高 E.主要不良反应是肾损害
20.关于呋喃妥因叙述下列哪项是错误的（D ）
A.主要用于泌尿道感染 B.可致胃肠反应 C.口服吸收迅速完全 D.酸化尿液其抗菌活性降低 E.长期服用可致外周神经炎 21.对绿脓杆菌作用强的磺胺类药物是（E ） A.SMZ B.TMP C.SIZ D.SD E.SD-Ag盐 第三十六章 β-内酰胺类抗生素
第三十七章 大环内酯类、林可霉素类抗生素 第三十八章 氨基苷类及多肽类抗生素 第三十九章 四环素类和氯霉素类抗生素
一、单项选择题
1.青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关（D ） A.苄基 B.苄酰基 C.饱和噻唑环 D.β-内酰胺环 E.羧基 2.关于青霉素的叙述错误的是（D ）
A.为繁殖期杀菌剂 B.对人毒性小 C.对G-性菌作用弱 D.为静止期杀菌剂 E.抗菌效果不受脓液的影响 3.青霉素的主要不良反应是（B ）
A.抑制造血系统 B.过敏反应 C.肾损 D.听神经损害 E.二重感染 4.目前认为引起青霉素过敏的主要物质是（B ）
A.青霉噻唑多肽 B.青霉噻唑蛋白和青霉烯酸 C.青霉吡唑酸 D.青霉胺 E.以上均不是
5.对青霉素易产生耐药性的致病菌是（D ）
A.链球菌 B.肺炎球菌 C.脑膜炎双球菌 D.金葡球 E.大肠杆菌 6.苯唑西林的抗菌特点（C ）
A.抗菌谱窄、不耐酸、不耐酶 B.抗菌谱窄、耐酸、不耐酶 C.抗菌谱窄、耐酸、耐酶 D.抗菌谱广、不耐酸、不耐酶 E.抗菌谱广、耐酸、不耐酶
7.有关头孢菌素类药物叙述错误的是（E ）
A.抗菌谱广 B.对繁殖期有效 C.对β-内酰胺酶稳定
D.毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应 E.与青霉素之间有交叉抗药性 8.大环内酯类抗生素的抗菌机理是（C ）
A.抑制细菌细胞壁的合成 B.改变细菌细胞膜的通透性 C.抑制细菌蛋白质的合成 D.抑制细菌RNA的合成 E.以上均不是
9.红霉素在临床应用中的缺点是（D ） A.口服有效 B.易过敏 C.易产生二重感染 D.易抗药 E.在碱性环境中作用增强
10.下列不属于氨基苷类抗生素的是（E ）
A.庆大霉素 B.卡那霉素 C.链霉素 D.新霉素 E.强力霉素 11.关于氨基苷类抗生素的共同点哪个是错误的（E ）
A.对G-杆菌作用强 B.属于杀菌剂 C.有一定的肾毒性和耳毒性 D.全身用药必须注射给药 E.本类药物之间无交叉抗药性 12.链霉素对哪种结核性疾病治疗效果不佳（D ）
A.结核性心包炎 B.结核性胸膜炎 C.结核性腹膜炎 D.结核性脑膜炎 E.以上均不是
13.链霉素的急性毒性反应可选用何药治疗（A ） A.葡萄糖酸钙 B.AD C.NA D.苯海拉明 E.地塞米松 14.氨基苷类的抗菌机理主要是 （C ）
A.抑制细菌细胞壁的合成 B.改变细菌细胞膜的通透性 C.抑制细菌蛋白质的合成 D.抑制细菌RNA的合成 E.抑制细菌二氢叶酸合成
15.氨基苷类抗生素的不良反错误的是（E ）
A.神经肌肉接头阻断 B.过敏 C.肾损 D.听神经损害 E.二重感染 16.多粘菌素仅用于绿脓杆菌感染的主要原因是（A ） A.易致肾损 B.易致手足麻木 C.易致共济失调 D.易致呼吸抑制 E.易致过敏
17.四环素类药物的主要不同点（E ）
A.化学性质 B.抗菌范围 C.抗菌原理 D.临床应用 E.药动学 18.多价阳离子能抑制哪种药物的肠道吸收（D ） A.青霉素 B.氯霉素 C.红霉素 D.四环素 E.螺旋霉素 19.哪种不良反应与氯霉素抑制蛋白质合成有关（ C）
A.二重感染 B.灰婴综合症 C.骨髓造血机能障碍 D.过敏反应 E.消化道反应 20.治疗伤寒的首选药是（A ）
A.氯霉素 B.青霉素 C.链霉素 D.庆大霉素 E.强力霉素 21.四环素可治疗哪些疾病（E ）
A.立克次体感染 B.衣原体感染 C.支原体感染 D.螺旋体感染 E.以上都是 22.哪一项不属于四环素类药物的不良反应（E ）
A.胃肠反应 B.二重感染 C.抑制骨牙生长 D.肝损 E.耳毒性 23.主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失活的抗生素是（B ） A.羧苄西林 B.氯霉素 C.四环素 D.链霉素 E.强力霉素 24.对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物（B ）
A.头孢噻吩 B.头孢噻肟 C.头孢氨苄 D.头孢唑林 E.头孢拉啶 25大肠杆菌引起的泌尿道感染首选（D ）
A.苯唑西林 B.氯霉素 C.妥布霉素 D.庆大霉素 E.青霉素G 26.关于红霉素，不正确的描述是（B ）
A.对金葡萄有抑菌作用 B.对肺炎支原体无抑制作用 C.可引起肝损害 D.抑菌作用机制是抑制蛋白质合成 E.青霉素过敏病人可用红霉素 27.下述氨苄西林的特点哪项是错误的（D ）
A.耐酸口服可吸收 B.对肠球菌的作用优于青霉素 D.对绿脓杆菌有效 C.对革兰阴性菌有较强的抗菌作用 E. 不耐酶
28.青霉素类药物共同具有（E ）
A.耐酸、均可口服 B.耐β-内酰胺酶 C.抗菌谱广 D.主要应用于革兰阴性杆菌感染 E.有交叉过敏反应 29.对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物（A ）
A.头孢哌酮 B.先锋霉素Ⅰ C.羧苄西林 D.氨苄西林 E.PG 30.氯霉素主要的严重不良反应是（A ）
A.抑制骨髓造血功能 B.灰婴综合征 C.胃肠道反应 D.二重感染 E.影响牙齿发育
31.四环素首选用于哪一病原微生物感染？（A ）
A. 支原体肺炎 B.大肠杆菌 C.伤寒杆菌 D.肺炎球菌 E.沙眼 32.八岁以下儿童不易服用四环素药物，因该类药物会引起（D ） A.影响神经系统发育 B.抑制骨髓功能 C.灰婴综合征 D.影响骨牙发育 E.易致黄疽
33.长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用（C ） A.青霉素Ｇ B.氨苄青霉素 C.万古霉素 D.链霉素 E.新霉素 34.易引起灰婴综合征的抗生素是（A ）
A.氯霉素 B.四环素 C.二性霉素 D.多粘菌素 E.卡那霉素 35.属于大环内酯类抗生素是（A ）
A.红霉素 B.羧苄西林 C.林可霉素 D.利福平 E.卡那霉素 36.支原体肺炎可首选（ A）
A.四环素 B.氯霉素 C.青霉素 D.复方新诺明 E.庆大霉素 37.属抑菌药的是（C ）
A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.磺胺类 D.氨基苷类 E.多粘菌素类 38.对伤寒、副伤寒感染作用较强的是（C ）
A.红霉素 B.羧苄西林 C.氨苄西林 D.青霉素 E.四环素 39.关于青霉素不正确的描述是（B ）
A.抗菌作用机理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成
B.抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合 C.加服丙磺舒可延长其作用时间 D.不宜与红霉素合用 E.肌注可出现局部疼痛、红肿现象 40.氨苄西林抗菌机制是（B ）
A.抑制二氢叶酸合成酶 B.竞争转肽酶阻碍细菌细胞壁合成 C.抑制二氢叶酸还原酶 D.抑制细菌蛋白质合成 E.抑制菌体的DNA回旋酶而抑制DNA的合成
41.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（A ） A.产生灭活青霉素的β-内酰胺酶 B.产生蛋白水解酶 C.合成对氨苯甲酸 D.细菌改变代谢途径 E.以上都不是 42.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是（B ）
A.青霉素Ｇ B.新青霉素Ⅱ C.阿莫西林 D.头孢唑啉 E.头孢噻肟 43.下列哪种抗菌药物适用于革兰氏阴性杆菌引起的感染（C ） A.青霉素Ｇ B.红霉素 C.庆大霉素 D.林可霉素 E.麦迪霉素 44.下列对氨苄西林描述哪项不正确（B ）
A.为广谱青霉素，但不耐酶 B.对绿脓杆菌有效
C.可用于肠球菌引起的肠炎 D.可用于伤寒、副伤寒 E.耐酸可口服给药 45.下列有关氨基苷类抗生素的描述错误的是（E ）
A.对G-杆菌有较强的抗菌作用 B.在碱性环境中抗菌作用增强 C.对静止期细菌有杀灭作用 D.口服难吸收，可用于胃肠道消毒 E.抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关 46.易致肾功能损害的抗生素是（D ）
A.红霉素 B.青霉素Ｇ C.强力霉素 D.氨基苷类 E氯霉素 47.抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是（B ）
A.头孢派酮 B.头孢他定 C.头孢孟多 D.头孢噻吩 E.头孢氨苄 48.破伤风杆菌感染首选（C ）
A.青霉素+链霉素 B.青霉素+氯霉素 C.青霉素+破伤风抗毒素 D.青霉素+红霉素 E.青霉素+头孢菌素 49.四环素类可首选用于（C ）
A.伤寒、副伤寒 B.绿脓杆菌感染 C.斑疹伤寒 D.军团病 E.阿米巴痢疾 50.下列哪种抗菌药物不适用于革兰氏阴性杆菌所引起的感染（D ） A.庆大霉素 B.氨苄西林 C.磺胺类药物 D.青霉素Ｇ E.红霉素 51.大环内酯类对下述哪类（个）细菌无效（C ） A.革兰氏阳性菌 B.部分革兰氏阴性杆菌 C.大肠杆菌 D.军团菌 E.耐药金葡菌
52.下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的（D ）
A.对耐药金葡菌有效 B.为第一代中抗革兰阴性杆菌最强者
C.肌注血浓度最高 D.脑脊液中浓度最高 E.为第一代中应用最多者 53.属于耐酸耐酶青霉素类药（C ）
A.氨苄西林 B.羧苄西林 C.苯唑西林 D.苄星西林 E.羟氨苄西林 54.口服可用于肠道感染或肠道术前准备的药物是（C ） A.青霉素 B.红霉素 C.庆大霉素 D.氯霉素 E.磺胺嘧啶 55.第三代头孢菌素的特点（B ） A.对Ｇ+菌强于第一代
B.对Ｇ-菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属） C.对β一内酰胺稳定性差 D.肾毒性大 E.A+B 56.关于氯霉素的描述下列哪项是错误的（A ）
A.不易透过血脑屏障，故不用于治疗细菌性脑膜炎 B.早产儿、新生儿不宜使用 C.可引起再生障碍性贫血 D.为治疗伤寒、副伤寒的首选药 E.主要在肝内代谢、故严重肝功能不良者不宜使用 57.最易引起二重感染的抗生素是（B ）
A.链霉素 B.四环素 C.二性霉素 D.多粘菌素 E.卡那霉素 58.下列哪项对青霉素Ｇ的描述是错误的（D ） A.为快速杀菌剂 B.不耐酸，不可口服应用
C.对阳性菌作用强而对人体毒性小 D.对β-内酰胺酶稳定 E.对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药 59.下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂（D ）
A.青霉素 B.头孢菌素类 C.链霉素 D.红霉素 E.多粘霉素 60.下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降 （D ）
A.红霉素 B.磺胺嘧啶 C.头孢菌素 D.氯霉素 E.四环素 61.对青霉素不敏感菌是（D ）
A.肺炎球菌 B.脑膜炎双球菌 C.白喉杆菌 D.大肠杆菌 E.破伤风杆菌 62.对绿脓杆菌无效的抗生素有（E ）
A.庆大霉素 B.羧苄西林 C.头孢哌酮 D.多粘菌素B E.氨苄西林 63.红霉素与克林霉素合用可（B ）
A.扩大抗菌谱 B.由于竞争结合部位产生拮抗作用 C.增强抗菌活性 D.降低毒性 E.以上都不是 64.鼠疫首选的抗生素是（ B）
A.青霉素 B.链霉素 C.磺胺嘧啶 D.红霉素 E.A+B 65.不属于大环内酯类的抗生素是（D ）
A.红霉素 B.乙酰螺旋霉素 C.麦迪霉素 D.强力霉素 E.罗红霉素 66.关于青霉素的合用，下列哪项是正确的（A ）
A.青霉素Ｇ+链霉素 B.青霉素Ｇ+红霉素 C.青霉素Ｇ+四环素 D.青霉素Ｇ+苯唑西林 E.青霉素Ｇ+氯霉素 67.军团菌肺炎宜选用（D ）
A.青霉素Ｇ B.氨苄青霉素 C.羧苄青霉素 D.红霉素 E.第一代头孢菌 68.麦迪霉素不宜用于敏感细菌所致的（A ）
A.脑膜炎 B.咽炎 C.呼吸道感染 D.皮肤和软组织感染 E.胆道感染 69.影响细菌细胞通透性的药是（E ）
A.庆大霉素 B.青霉素 C.四环素 D.呋喃妥因 E.多粘菌素 70.四环素的不良反应不包括（B ）
A.胃肠道反应 B.抑制骨髓造血机能 C.肝损害 D.二重感染 E.牙齿黄染
71.四环素的抗菌谱不包括（E ）
A.肺炎球菌 B.立克次体 C.肺炎支原体 D.大肠杆菌 E.绿脓杆菌 72.庆大霉素治疗无效的是（B ）
A.绿脓杆菌感染 B.结核性脑膜炎 C.大肠杆菌所致尿路感染 D.革兰阴性杆菌感染的败血症 E.细菌性心内膜炎 73.氨基苷类中，对肾脏毒性最小的是（E ）
A.庆大霉素 B.卡那霉素 C.新霉素 D.丁胺卡那霉素 E.链霉素 74.能增加氨基苷类抗生素耳毒性作用的药物是（A ） A.速尿 B.氢氯噻嗪 C.氨苄西林 D.多粘菌素 E.醋氨酚 75.能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（B ）
A.磺胺甲基异恶唑 B.四环素 C.链霉素 D.庆大霉素 E.多粘菌素B 76.下列不属于氨基苷类的共性（ A）
A.对Ｇ-杆菌及结核菌作用差 B.抑制菌体蛋白质合成 C.肠道难吸收 D.对第八对脑神经有损害； E.肾毒性 77.链霉素目前临床应用较少是由于（ D）
A.口服不易吸收 B.对肾毒性大 C.抗菌作用较弱 D.耐药菌株较多且毒性较大 E.对革兰阳性菌无效 78.白喉首选（A ）
A.青毒素 B.链霉素 C.四环素 D.SD E.氯霉素 79.主要损害前庭神经的药物是（E ）
A.红霉素 B.四环素 C.氯霉素 D.氨苄西林 E. 庆大霉素 80.细菌对氨基苷类抗生素形成耐药的主要原因是（B ）
A.细菌产生了水解酶 B.细菌产生了钝化酶 C.细菌产生了水解酶 D.细菌产生大量PABA E.细菌代谢途径的改变
81.过敏性休克发生率最高的氨基苷类药物（E ）
A.庆大霉素 B.妥布霉素 C.丁胺卡那霉素 D.卡那霉素 E.链霉素 82.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用（B ）
A.多粘菌素E B.头孢哌酮 C.氨苄西林 D.庆大霉素 E.红霉素 83.对钩端螺旋体病首选药是（A ）
A.青霉素 B.链霉素 C.四环素 D.氯霉素 E.红霉素 84.治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是（D ）
A.氨苄西林 B.苯唑西林 C.羧苄西林 D.青霉素G E.以上都不 85.大环内酯类对下述哪类细菌无效（D ）
A.衣原体和支原体 B.弯曲杆菌 C.军团菌 D.大肠杆菌 E.耐药金葡菌 86.青霉素过敏性休克应立即注射（D ） A.氯化钙 B.氢化可的松 C.NA D.AD E.Iso
87.氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关（D ） A.二重感染 B.灰婴综合征 C.皮疹等过敏反 D.不可逆性再生障碍性贫血 E.消化道反应
88.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌感染？（C ）
A.肺炎杆菌 B.绿脓杆菌 C.肺炎球菌 D.变形杆菌 E.痢疾杆菌 89.细菌对青霉素产生抗药性主要是（C ）
A.诱导肝药酶 B.菌体增加叶酸合成 C.菌体产生β-内酰胺酶 D.青霉素结构发生改变 E. 细菌代谢途径的改变 90.斑疹伤寒首选药是（C ）
A.青霉素 B.链霉素 C.四环素 D.氯霉素 E.庆大霉素 91.抗青霉素的金葡球菌感染最有效的药物是（A ）
A. 苯唑西林 B.氯霉素 C.多粘菌素B D.氨苄西林 E.以上都不是 92.对青霉素过敏者，可选用（D ）
A.氨苄西林 B. 头孢氨苄 C.苯唑西林 D.红霉素 E. 头孢噻啶 93.下列哪一药物最易引起过敏性休克（B ）
A.庆大霉素 B.青霉素G C.卡那霉素 D.红霉素 E.新霉素 第四十章 抗真菌药、抗病毒药及抗爱滋病药
一、单项选择题
1.对深浅部真菌及阴道滴虫有效的药物是（D ）
A.克霉唑 B.二性霉素 C.灰黄毒素 D.制霉菌素 E.酮康唑 2.抗病毒药不包括（C ）
A.金刚烷胺 B.吗啉双胍 C.氟胞嘧啶 D.聚肌胞 E.干扰素
3.两性霉素B的应用注意点不包括（D ）
A.静脉滴注液应新鲜配制 B.静脉滴注前常服解热镇痛药和抗组胺药 C.静滴液内加小量糖皮质激素 D.避光滴注 E.定期查血钾血尿常规和肝、肾功能等
4.静脉滴注时常见寒颤、高热、呕吐的药物是（B ）、
A.灰黄霉素 B.两性霉素B C.制霉菌素 D.克霉唑 E.多粘菌素B
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