1、目的:为加强拆零药品的管理，制定本制度。 2、依据：《药品经营质量管理规范》 3、适用范围：本企业拆零销售的药品 4、责任：销售部门对本制度的实施负责. 5、内容：
5.1为满足不同层次消费者购药需求，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律规定，特制定本制度。
5.2门店须设专门人员负责药品拆零销售。拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可做作业拆零销售工作。
5.3门店须设立拆零专柜配备专用的拆零工具，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零工具清洁卫生。
5.4拆零前，对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零.
5.5对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装。
5.6拆零后的药品如不能保持原包装的,必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店,并做好拆零药品记录.
5.7凡违反上述规定，出现不合格的拆零药品上柜销售，发现一个品种，将在考核中处罚。
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