你部门（门店）在 20xx年年中医疗器械质量制度执行情况 检查中，发现以下问题（缺陷）：营业场所专区分隔不明确。
你部门（门店）在检查结束后，限期10 日内整改，并将“问题改进和措施跟踪记录表”由整改负责人签字后交回质量管理部。
检查人：
年月日
本通知已于年 月 日 时收到。
接收人签字：
年 月 日
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