一、***怎么萃取出来
*** - 合成方法
主要来源于植物麻黄。麻黄是中国著名中药材，包括麻黄科植草麻黄(或华麻黄)、中麻黄和木贼林黄。麻黄中含生物碱1-2%，其中主要有左旋***、右旋伪***，尚有少量甲基***、甲基伪***和去甲基伪***等。中国是生产天然***的主要国家，采用提取法生产***。通常采用水煎法。
***(易制毒-1)该品根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。
由于***是合成***类***也就是制作***最主要的原料。并且大部分感冒药中含有***成分，有可能被不法分子大量购买用于提炼制造***。各药店对含***成分的新康泰克、白加黑、日夜百服咛等数十种常用感冒、止咳平喘药限量销售，每人每次购买量不得超过5个最小零售包装。
2012年8月30日，国家食品药品监督管理局发布通知，要求原则上不再批准含***类复方制剂仿制药注册;限制最小包装规格的***含量。同时，销售含***类复方制剂的药品零售企业应当查验、登记购买者身份证，每人每次购买量不得超过2个最小零售包装。
***含芳香环侧链氨基醇，可以发生双缩脲反应。
二、***是个什么
生活中，我们很多人都不知道***是什么，也不知道它有哪些功效，以及它的用法用量等，即便很多人吃过***，或是所服用的药物中含有***，也从未对***进行过详细的了解，下面我们就来了解***是什么。
***是从中药麻黄中分离的一种生物碱，属芳烃仲胺类生物碱，为麻黄平喘有效成分。蜡状固体、结晶或颗粒。存在于麻黄科植物麻黄Ephedra sinica Stapf.茎，木贼麻黄Ephedra equisetina Bge.茎、中麻黄Ephedra intermedia Schrenk et C. A. Mey.茎、锦葵科植物心叶黄花稔Sida cordifolia L.全草。为拟肾上腺素药，兼具α与β受体兴奋作用，作用较温和。有松弛支气管平滑肌，收缩血管、兴奋中枢等作用。升压作用较弱，但较持久，使血管收缩，但无后扩张作用。临床应用其盐酸盐，用于治疗支气管哮喘和各种原因引起的低血压状态;兴奋中枢，用于***、***中毒;亦用于滴鼻消除粘膜充血。
可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用：①心血管系统：使皮肤、黏膜和内脏血管收缩，血流量减少;冠脉和脑血管扩张，血流量增加。用药后血压升高，脉压加大。使心收缩力增强，心输出量增加。由于血压升高反射性地兴奋迷走神经，故心率不变或稍慢。②支气管：松弛支气管平滑肌;其α-效应尚可使支气管黏膜血管收缩，减轻充血水肿，有利于改善小气道阻塞。但长期应用反致黏膜血管过度收缩，毛细血管压增加，充血水肿反加重。此外，α效应尚可加重支气管平滑肌痉挛。③中枢神经系统：兴奋大脑皮层和皮层下中枢，产生精神兴奋、失眠、不安和震颤等。口服后易自肠吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。Vd为3〜4L/kg，吸收后仅少量脱胺氧化，79%以原形经尿排泄。作用较肾上腺素弱而持久，t1/2为3〜4小时。
三、***有什么样的作用
①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。
②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。
③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。
***为拟肾上腺素药，能兴奋交感神经，药效较肾上腺素持久，口服有效。它能松弛支气管平滑肌、收缩血管，有显着的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作，对严重支气管哮喘病人效果则不及肾上腺素。为增强疗效或减轻副作用，可与氨茶碱或苯海拉明、***类药物合用。用于鼻粘膜充血和鼻塞时，该品效果较肾上腺素为好，作用快而持久。
*** - 药物相互作用
①***与***类、苯海拉明、氨茶碱合用，通过后者的中枢抑制、抗过敏、抗胆碱、解除支气管痉挛及减少腺体分泌作用。
②忌与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用，以免弓I起血压过高。
四、***的鉴别与检查
【鉴别】
(1)取本品约10mg，加水lml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液lml，即显蓝紫色;加***lml ，振摇后，放置，***层即显紫红色，水层变成蓝色。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集387图)一致。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清。酸碱度取本品1.0g，加水20ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显黄色，加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.10ml，应变为红色;如显淡红色，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml，应变为黄色。硫酸盐 取本品l.Og，依法检查(附录Ⅲ B)，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.010%)。有关物质 取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D )试验，用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g ， 三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(90：10)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按***峰计算不低于3000。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5 % ) 。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。重金属 取本品l.Og，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检査(附录Ⅷ H第一法)，含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加***试液4ml与结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液(0.lmol/L )滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L) 相当于20.17mg的C19H15NO‧HC1。