硫唑嘌呤片用于后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮。那么，硫唑嘌呤片的作用有什么呢？
硫唑嘌呤片的作用是：
1、在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对rna代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
2、大鼠长期腹腔注射本品达4—5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。
硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50%～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗效。
综上所述服用硫唑嘌呤片后的反应和开始使用的时候一样，不是马上可以表现出来的，通常是半年以后。这是减药复发的原因之一，因为很多人感觉症状缓解了就很快减药。