【药品名称】
通用名：重组人促红素注射液
商品名：重组人促红素注射液
【生产企业】
深圳新鹏生物工程有限公司
【成份】
重组人促红素(CHO细胞)
活性成份：重组人促红素，系由高效表达人红细胞生成素(简称人促红素)基因的中国仓鼠卵巢(CH0)细胞．经细胞培养、分离和高度纯化后获得。
药用辅料：人血白蛋白、枸橼酸、枸橼酸钠、化钠。【作用与适应症】
肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
【规格】
2000IU/1.0ml/支
3000IU/1.0ml/支【用法用量】
本品应在医师指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2～3次给药，给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案：
治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg体重，非透析病人每周75-100IU/kg体重。若发现红细胞压积增加不理想(每周增加少于0.5vol％)，可于4周后按15～30IU/kg体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/kg体重/周。红细胞压积应增加到30～33vol％，但不宜超过34vol％。
维持期：如果红细胞压积达到30-33vol％或/和血红蛋白达到100～110g/L，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3，然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。重组人促红素一般需长期维持使用。但有特殊情况，可以随时终止治疗。
【副作用与不良反应】
一般反应：少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。
过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应，包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量，如发现异常，应立即停药并妥善处理。
心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化，必要时应减量或停药，并调整降压药的剂量。
血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意防止血栓形成。
肝脏：偶有GOT及GPT的上升。6.胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等情况发生。
【禁忌】
未控制的重度高血压患者。对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
【注意事项】
本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次，维持期每两星期一次)，注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积36vol％以下)，如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。
应用本品可能会引起高钾血症，应停药至回复正常水平为止。
对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。
高龄者应用本品时，因其生理机能低下，多患有高血压和循环系统病症并发症，要频繁监测血压及红细胞压积，并适当调整给药剂量与次数。
治疗期间因出现有效造血，铁需要量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱和度低于20％，应每日补充铁剂。
对孕妇、哺乳妇女及儿童使用本品的安全性尚未确定。
叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。
运动员慎用。
【药物相互作用】
尚不清楚。
【包装】
包装材料：管制玻璃瓶。
包装规格： 5支/小盒，10支/小盒。【药物分类】
抗贫血药