纤维切片和显微摄影的实验原理

纤维切片和显微摄影的实验原理是显微摄影是使目镜中的影像投射出来，射在照相底片上，使底片感光而记录下视野中现象的方法。在显微摄影时，光线自片子中微小物件W射入物镜O后，在I1处造成一个放大而倒立的实像，I1在目镜焦平面Fe稍下处，二者距离为d。此实像被目镜再进一步放大后，射出目镜在I2处的屏幕上形成一个放大的实像。假如屏幕为一毛玻璃，即可取景对焦，准焦后换上底片即可进行拍摄。

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显微投影测试法测纤维细度的测试原理

显微投影测试法测纤维细度的测试原理是

此方法又称为显微镜投影测量法，多用于圆形或近圆形纤维直径的测量，源于近圆形羊毛纤维的测量。其原理是通过普通光学显微镜加投影棱镜，使纤维形态放大投影在平面上。

由专用的标尺卡量纤维的直径，并计数根数 ni，满300根以上后，计算直径均方差不匀率CVd。

而CCD摄像器和计算机相联的显微镜可以方便地在电脑屏幕上进行人工测量和计算机自动测量与计算，得到纤维直径的各类指标，

以及直径分布图。只是速度较慢，人工干预较多。光学显微镜法尽管操作繁杂，改进后有所改观，但其基本原理和方法是其他直接指标测量的基础，并成为其他方法或计算机图像处理结果的校准方法。

光学显微镜观察病例组织切片的实验原理

采用光学显微镜研究一般生物体的内部结构，在自然状态下是无法观察清楚的，多数动、 植物材料都必须经过某种处理，将组织分离成单个细胞或薄片，光线才能通过细胞。为了适 应这个需要，就产生了光学显微镜制片技

偏光显微镜法测量棉纤维成熟度的基本原理

偏光显微镜法测量棉纤维成熟度的基本原理比较复杂。

偏光显微镜是鉴定物质细微结构光学性质的一种显微镜。随着科学技术的发展，偏光显微镜技术在不断地改进中，凡具有双折射性的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，所以偏光显微镜是目前研究材料晶相显微结构最有效的工具之一。

偏光显微镜主要用途：

（1）医学分析

在医学中也用到了偏光显微镜，比如说医护人员可以在关节炎、尿酸晶体、结石检测等会用到。

（2）生物领域

在生物领域中也用到了偏光显微镜，使用偏光显微镜可进行详细的研究观察细胞时的纺缍丝、胶原蛋白等。

（3）各种生物和非生物材料鉴定：比如纤维、药品成分鉴定、液晶、DNA晶体等。

（4）地矿分析

偏光显微镜的使用范围非常广泛，还可用于对各种矿物及结晶体的偏光检测，被广泛应用于石油、采矿及半导体行业。偏光显微镜下可对透明矿物鉴定观察，以及岩石矿物薄片的分析,火成岩、沉积岩、变质岩等薄片鉴定观察，或是LED照明及专用滤镜更是能够在质量控制及工业分析中进行应用。

初中物理显微镜成像原理图

解答：显微镜的物镜和目镜都是凸透镜，利用凸透镜使物体成放大的虚像。(如图)

显微镜成像原理图

把载玻片上被观察的物体AB放在物镜的焦点外，并且靠近焦点的位置，。这时，凸透镜(物镜)能成倒立放大的实像A'B'。

被物镜放大的实像落在目镜的焦点以内，并且靠近焦点的位置。这时，凸透镜(目镜)成正立、放大的虚像A〃B〃。

显微镜放大的倍数等于目镜和物镜放大倍数的乘积。

显微镜的原理是什么？

显微镜的原理为：目镜和物镜都是凸透镜，焦距不同。物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸透镜的焦距。物镜相当于投影仪的镜头，物体通过物镜成倒立、放大的实像。目镜相当于普通的放大镜，该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。

显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。

扩展资料：

显微镜的分类：

1、光学显微镜

通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是最为关键的，它由目镜和物镜组成。早于1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。

2、电子显微镜

电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征，但它有着比光学显微镜高得多的对物体的放大及分辨本领，它将电子流作为一种新的光源，使物体成像。自1938年Ruska发明第一台透射电子显微镜至今，除了透射电镜本身的性能不断的提高外，还发展了其他多种类型的电镜。

3、数码显微镜

数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。

参考资料来源：百度百科-显微镜

组织切片标本制作的基本原理

最为广泛应用的方法:石蜡切片 不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。

石蜡切片制作基本技术 石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。

显微镜的原理是什么？

显微镜的原理为：目镜和物镜都是凸透镜，焦距不同。物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸透镜的焦距。物镜相当于投影仪的镜头，物体通过物镜成倒立、放大的实像。目镜相当于普通的放大镜，该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。

显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。

扩展资料：

显微镜的分类：

1、光学显微镜

通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是最为关键的，它由目镜和物镜组成。早于1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。

2、电子显微镜

电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征，但它有着比光学显微镜高得多的对物体的放大及分辨本领，它将电子流作为一种新的光源，使物体成像。自1938年Ruska发明第一台透射电子显微镜至今，除了透射电镜本身的性能不断的提高外，还发展了其他多种类型的电镜。

3、数码显微镜

数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。

参考资料来源：百度百科-显微镜

显微摄影的操作方法

要获得一张好的显微摄影照片，必须注意满足以下几个条件：1制作清晰的标本片，其中组织切片应厚薄适度，染色片不应有多余的染料等。2选择性能优良干净的载玻片和盖玻片。3使用高性能的物镜（最好用复消色差的平场物镜）和聚光器。4采用Kohler照明法。5选择好合适的拍摄胶片。⑥拍摄时应准确地聚焦和选择合理的曝光时间。⑦正确的冲印方法。 下面以日本Olympus PM-10AD全自动显微摄影装置为例来介绍具体的操作步骤。

（1） 装配

Olympus PM-10AD显微摄影系统的装配图。

加选择135相机拍摄时，首先应将适配器PM-PBS的上部装上135照相机，前端装上聚焦用望远镜PM-VTM。然后在显微镜的直筒部分加上适当倍数的NFK摄影目镜（如3.3x），并将上述PM-PBS安装在该目镜上。最后应将PM-PBS与自动曝光控制器PM—CBAD之间的连接线装好并分别将显微镜和PM-CBAD的电源接通，并注意检查电压选择范围是否与所用电源相匹配。

（2）用前检查

在开启显微镜和曝光控制器电源后，在安装胶卷前，应按以下方法先检查该装置的工作是否正常。其方法是：先将曝光装置PM-PBS上的光路控制拉杆向外拉出—个位置（绿色环）并把曝光控制器PM—CBAD上的曝光方式调至“AUT0”位，ASA速度至所用胶卷的感光速度ASA数值，这时再按下法检查：

1）曝光控制器上的“SAFETY”绿色指示灯应亮。

2）轻按快门按钮时，“WORK”灯应亮。

3）当快门关闭时，“WORK”灯应熄灭，并同时可见“WINDING”灯亮和听见卷片的马达声。

（3）胶卷的安装

操作时一般不取下相机，直接在本装置上装片或退片。正确的装片方法如下：

1）将倒片钮向外拉出，后盖即打开。 将135胶片放入倒片钮下方的片槽内然后让倒片钮复位。

2）将片头插入卷片轴缝隙中，注意不要让片尖从袖缝的另一端伸出。按控制器上的进片按钮（TIME OFF/WINDING）拖片直至使胶片两端的片孔全部嵌入卷片齿轮中为止。

3）将后盖重新盖好，再按进片钮拖片2-3次，直至计数器上显示出“1”为止。

4）为避免忘记所用的胶片类型，最好将包装盒的一角撕下，插入后盖外部的插片腔中。

（4）退片

当胶卷全部拍摄完毕之后，控制器上的“FILM END”灯将点亮并出现报警

铃声。在取下相机或直接倒片后按“TIME OFF”钮可使报警声停止。

1）将相机上的退片钮反时针旋转90。

2）向外拉出退片手柄，顺时针方向将胶片倒入暗盒，至拉力突然降低

转无阻力时则表明胶片已全部倒入暗盒。此时即可开盖取出已拍完的胶卷。

3）退片手柄在胶片完全退回后将自行复位。

（5）黑白显微摄影

先将拍摄标本准确聚焦，并用调焦望远镜选好待拍标本区。拍摄步骤如下：

1）将“MODE/EXPOSURE TIME”调至“AUTO”；按下“FORMAT”选择键中的“35”；把“ASA”调至所用胶片的感光速度ASA值；将“RE-CIPROCITY，调至胶片的相应数值（可参见控制器底部的塑料说明板，除特殊要求外，通常应放在”4“位上）。

2）检查SAFETY指示灯是否为绿色，若为红灯应作以下检查：A.若红灯

闪现并同时有报警声，说明曝光过度，应用中性滤光片降低照明亮度，一般不宜

采用降低电压以减小照明亮度的方法。B.若红灯连续亮则表明曝光不足，应增

加亮度。

3）将”EXPOSURE ADJ“调至适当值。一般用明视野照明而样品又均匀分布时，应调至（1）；若样品分布不均匀或用其他方式照明时则应进行适当的调整：

4）拉下控制器上的曝光钮，”WORK“灯将随着曝光而开启，曝光结束”WORK“灯灯灭，胶片将自动驱进一个片位。

（6）135彩色胶卷显微摄影

进行彩色摄影的基本方法除色温调节外，其余均与黑白显微摄影相同。下面仅介绍调温法；

1）将色温检测器PM-CTR安装么自动曝光器PM-PBS的左侧。

2）将标本片聚焦后让视野移至无样品的地方。

3）将光路控制拉杆移至最外部（带）；把色温调节旋至”D“（日光型胶卷）或”T“（灯光型胶卷）。

4）在显微镜上加LBT（灯光型胶卷）或LBD-2（日光型胶卷）滤光片，调节显微镜的亮度使色温调节器上的指示灯亮至A处（）；若A处以上的绿灯亮表明色温过高；A处以下的红灯亮时表明色温过低。

5）将光路控制杆向内推一步至绿环处，这时即可按上述黑白胶片的方法进

行显微摄影。

（7）手动显微摄影

在持殊情况下常常需要人为地改变曝光条件以求得更好的摄影效果经验的操作者也可以选择手动进行显微摄影，其方法如下：

1）用”MODE/EXP0SURE TIME“钮自行选择曝光时间（可从1s-40min）。

2）按快门钮，这时的快门将按设定的时间曝光。

3）若需要曝光时间超过40m可将”MODE钮旋至T再按下快门钮，快门将一直开启，直至按动“TIME OFF/WINDING”钮。

（8）自动曝光锁定装置的应用

在对同一标本片的不同位置或不同成分进行摄影时，常常要采用相同的曝光

时间，这时可按下“AE LOCK”键。在此后的拍摄中将维持相同的曝光时间，“TIME RECALL”灯将闪亮，直至“AE LOCK”键被重新按动后才被解除。

（9）多次重复曝光：其操作如下：

A.先将“ASA”钮旋至8倍于胶片ASA值处（如将100ASA胶卷旋至800处）。

B.将“FORMAT” 选择的“L” 键按下，这时就能对同一底片进行多次曝光。

C.结束后按下“35”键和“WINDING键，胶片将自动前进一个片位。

显微摄影对切片质量有何要求？为什么

这是由细胞的性质特点决定的。

有些细胞是必须要附着在支持物上才可以生长的，比如肝细胞，胃上皮细胞等等。

而有些细胞可以悬浮生长，比如骨髓细胞白，血病细胞等等。

这些细胞的生长都是需要添加血清的，而不是有些人说的，加入血清后会贴壁。

显微摄影术的摄影须知

显微摄影是随着现现代生代物技术的发展而产生的新的名词，从本质上来讲，显微摄影是在原来显微技术的基础上增加了拍摄功能，即利用专业的显微摄影设备将显微镜下看到的视野范围通过照片的形式表现出来的一门技术。是科学研究，经验交流中不可缺少的手段之一。

如何拍摄一张好的显微摄影图片，最主要的还是取决于显微镜以及摄影设备的成像质量，在这些硬件设备一定的条件下，要拍摄一张满意的显微摄影图像，应该注意以下几点：

●制作清晰的标本片，其中组织切片应厚薄适度，染色片不应有多余的染料等。

●选择性能优良干净的载玻片和盖玻片。

●使用高性能的物镜（最好用复消色差的平场物镜）和聚光器。

●拍摄时应准确地调焦

●正确的做好白平衡

●选择合理的曝光时间

●适当控制背景噪声

●合理选择设备参数 ●相机和显微镜连接

●将随机附带的光盘插入光驱，完成相机驱动和软件的安装

●检查显微镜的光否干净无学系统是污染，样品是否干净

●目镜下调焦，观察样品。 ●启动相机：相关相机软件，启动相机

●调焦：使用高速预览模式调焦。图森相机具有高速预览功能，方法是在调焦的时候将相机的分辨率调至较小值，以增大预览速度。而拍照的时候，则应选择在高分辨率模式下。

●白平衡：左右移动载玻片，至样品完全移出聚光镜范围以外，点击自动白平衡

●调节相机参数 ：相机参数的调节可以极大的影响图片的质量，这些参数主要包括曝光时间调节，增益调节，以及gamma值，饱和度，亮度的调节，为了拍摄更为真实的显微摄影图片，应采用适当的曝光时间同时尽量减小增益，以降低背景噪声，同时应保证gamma值，饱和度和亮度的值为0。

●进行拍摄：点击拍摄按钮，系统将弹出保存界面，将文件命名之后即可保存，也可设置自动保存。

●录像 ：点击录像按钮，即可进行录像

●剪切拍摄功能 ：可以选择对视野范围的局部进行拍照