雄激素受体合成
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发布时间：2024-10-24 13:28
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时间：2024-11-04 15:57
雄激素受体是一种关键的蛋白质分子，其分子量约为120,000道尔顿，由人体X染色体上的基因指导合成。它是雄激素功能的桥梁，其作用机制涉及一个复杂的步骤。雄激素首先需要在体内转化为双氢睾酮，才能有效地与受体的特定部位，即碳氧端位置结合。这一结合使得受体复合物被激活，并能与DNA中的特定区域——激素效应元件（HRE）或雄激素受体互补核糖核酸（AR）结合点相互作用。
雄激素与受体的结合主要发生在细胞核内，这一过程涉及大分子复合物的解聚，释放出附着的蛋白质。这个区域富含胱氨酸，与其它类固醇受体的结合区域具有高度的相似性。受体蛋白的另一个区域则对信息核糖核酸（mRNA）的转录有影响，它指导特定蛋白质的合成，进而*细胞的生长和分化。因此，细胞核是雄激素受体活动的核心地带，影响着许多生理过程。
扩展资料
雄激素受体（AR）属于核受体超家族中的类固醇受体。AR一般由四个结构域组成：N端转录激活区（NTD）、DNA结合区（DBD）、铰链区和配体结合区（LBD）。
