欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)如何吸收和分布？吸收与分布—口服欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)吸收完全。平均滞后2小时，药物开始被吸收，口服6小时后度洛西汀达到最大血浆浓度。进食不影响最大血浆浓度，但是将延迟达峰时间6—10小时，略微降低吸收程度，约10%。
晚间一次服药与晨间一次服药相比，度洛西汀的吸收滞后3小时，表观清除增加1/3.表观分布容积平均为1640升。度洛西汀与人体血浆蛋白有高度亲和性(>90%)，主要与白蛋白和α1一酸性糖蛋白结合。目前还未评价度洛西汀和其他高蛋白结合药物之间是否有药物相互作用，肝或肾功能不全不影响度洛西汀的血浆蛋白结合。
欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)主要组成成分盐酸度洛西汀，内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。用于治疗抑郁症。欣百达(盐酸度洛西汀肠溶胶囊)属新型双递质抗抑郁药，能对人脑中两种重要的神经递质—五羟色胺和去甲肾上腺素进行双重作用，从而有效地治疗抑郁的情绪症状和躯体症状。