抗维生素D佝偻病是什么遗传病？
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发布时间：2022-04-22 12:08
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时间：2023-10-03 10:14
【答案】D
【答案解析】试题分析：根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常个体不携带该病的致病基因。伴X染色体显性遗传病的特点是“男病母女病，女正父子正”，即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常，所以A、B选项错误。女患者的基因型有两种：XDXD或XDXd，所以女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患该病，也都有可能不换该病，所以C选项错误，故选D
考点：本题考查伴X染色体显性遗传病的遗传规律。
点评：伴X染色体显性遗传病的特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”
即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
